Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferone alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimolanti, - epatite cronica b: trattamento di pazienti adulti con epatite b cronica associata ad evidenza di epatite b replicazione virale (presenza di hbv-dna e hbeag), elevata alanina aminotransferasi (alt) e istologicamente provata, infiammazione epatica attiva e/o fibrosi. epatite cronica c:pazienti adulti:introna è indicato per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che abbiano elevati di transaminasi senza scompenso epatico e positivi per hcv-rna sierico o anti-hcv (vedere la sezione 4. il modo migliore per utilizzare introna in questa indicazione è in combinazione con ribavirina. bambini e adolescenti:introna è inteso per l'uso, in un regime di combinazione con ribavirina, per il trattamento di bambini e adolescenti 3 anni di età e anziani, affetti da epatite cronica c, mai trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna sierico. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso, tenendo conto di qualsiasi evidenza di progressione di malattia come l'infiammazione epatica e fibrosi, così come fattori prognostici di risposta, hcv di genotipo e carica virale. l'atteso beneficio del trattamento deve essere pesato contro la sicurezza osservati pazienti pediatrici negli studi clinici (vedere sezioni 4. 4, 4. 8 e 5.

Italia - Kiitaliano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - clonazepam - clonazepam

Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Italia - Kiitaliano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aristo pharma gmbh - alprazolam - alprazolam

Italia - Kiitaliano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - alprazolam - alprazolam

Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefene cloridrato diidrato - disturbi legati all'alcol - farmaci utilizzati nella dipendenza da alcol - selincro è indicato per la riduzione del consumo di alcol nei pazienti adulti con dipendenza da alcol che hanno un elevato rischio di assunzione di alcol (vedere la sezione 5. 1), senza sintomi di astinenza fisica e che non richiedono una disintossicazione immediata. selincro deve essere prescritto solo in combinazione con continuo supporto psicosociale focalizzato sul trattamento aderenza e ridurre il consumo di alcol. selincro deve essere iniziato solo in pazienti che continuano ad avere un elevato potabile-livello di rischio a due settimane dopo la valutazione iniziale.

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum aspartum - soluzione iniettabile in una cartuccia - insulinum aspartum 6.15 mg corresp. insulinum aspartum 100 u., phenolum, metacresolum, glycerolum, zincum ut zinci acetas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, arginini hydrochloridum, nicotinamidum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 6.15 mg. - il diabete mellito - biotechnologika

Italia - Kiitaliano - myHealthbox

mylan - paracalcitolo - soluzione iniettabile - 2 microgrammi/ml - agenti antiparatiroidei - paracalcitolo è indicato per la prevenzione ed il trattamento dell’iperparatiroidismo secondario nei pazienti affetti da insufficienza renale cronica sottoposti ad emodialisi.

Italia - Kiitaliano - myHealthbox

mylan - paracalcitolo - soluzione iniettabile - 5 microgrammi/ml - agenti antiparatiroidei - paracalcitolo è indicato per la prevenzione ed il trattamento dell’iperparatiroidismo secondario nei pazienti affetti da insufficienza renale cronica sottoposti ad emodialisi.

Italia - Kiitaliano - myHealthbox

sandoz - paracalcitolo - soluzione iniettabile - 5 microgrammi/ml - agenti antiparatiroidei - prevenzione e trattamento dell’iperparatiroidismo secondario nei pazienti affetti da insufficienza renale cronica sottoposti ad emodialisi