Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

otsuka pharmaceutical europe ltd. (8044095) - cilostazol - tablette - cilostazol (24068) 100 milligramm

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trinatrium - magnetische resonanzangiographie - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. ablavar ist indiziert für die kontrastmittelverstärkte kernspin-angiographie (ce-mra) für die visualisierung von bauch, des körpers oder der gefäße bei erwachsenen nur, mit vermuteter oder bekannter gefäßerkrankung.

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antithrombotische mittel - antikoagulation bei erwachsenen patienten mit heparin-induzierter thrombozytopenie typ ii und thromboembolischer erkrankung, die eine parenterale antithrombotische therapie erfordert. die diagnose muss bestätigt werden durch die heparin-induced platelet activation assay oder einen gleichwertigen test.

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.

Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

actelion registration ltd. - macitentan - filmtablette - macitentan 10.mg

Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

noridem enterprises ltd. (8095945) - imipenem 1 h<2>o; cilastatin-natrium (ph.eur.) - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; imipenem 1 h<2>o (23070) 530 milligramm; cilastatin-natrium (ph.eur.) (23069) 530 milligramm

Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

leo pharma a/s beiname: leo pharmaceutical products ltd. a/s (3180623) - tinzaparin-natrium ((mw: ca. 6500)) - injektionslösung in einer fertigspritze - teil 1 - injektionslösung in einer fertigspritze; tinzaparin-natrium ((mw: ca. 6500)) (26757) 54,2 milligramm

Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

leo pharma a/s beiname: leo pharmaceutical products ltd. a/s (3180623) - tinzaparin-natrium ((mw: ca. 6500)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; tinzaparin-natrium ((mw: ca. 6500)) (26757) 120,5 milligramm

Austria - Kijerumani - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

altan pharma ltd - dexmedetomidin hydrochlorid -

Austria - Kijerumani - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

amdipharm ltd - fusidinsÄure - fusidinsäure