Metformin EQL Filmuhúðuð tafla 500 mg Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metformin eql filmuhúðuð tafla 500 mg

eql pharma ab - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Pariet Magasýruþolin tafla 10 mg Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pariet magasýruþolin tafla 10 mg

eisai ab - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 10 mg

Pariet Magasýruþolin tafla 20 mg Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pariet magasýruþolin tafla 20 mg

eisai ab - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 20 mg

Peratsin Húðuð tafla 4 mg Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

peratsin húðuð tafla 4 mg

orion corporation - perphenazinum inn - húðuð tafla - 4 mg

Peratsin Húðuð tafla 8 mg Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

peratsin húðuð tafla 8 mg

orion corporation - perphenazinum inn - húðuð tafla - 8 mg

Rabeprazol Actavis Magasýruþolin tafla 10 mg Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rabeprazol actavis magasýruþolin tafla 10 mg

actavis group ptc ehf. - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 10 mg

Rabeprazol Actavis Magasýruþolin tafla 20 mg Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rabeprazol actavis magasýruþolin tafla 20 mg

actavis group ptc ehf. - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 20 mg

Solifenacin Alvogen 10 mg Filmuhúðuð tafla (Solifenacin Portfarma) Filmuhúðuð tafla 10 mg Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solifenacin alvogen 10 mg filmuhúðuð tafla (solifenacin portfarma) filmuhúðuð tafla 10 mg

alvogen ehf. - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Aerinaze Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinitis, ofnæmi, árstíðabundin - nasal undirbúningur - einkennameðferð við árstíðabundinni ofnæmiskvef í tengslum við nefstífla.

Ammonaps Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - járn phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - ammonaps er fram eins og venjulega meðferð í langvarandi stjórnun súrefnismettun hringrás vandamál, þar munar carbamylphosphate lígasa, tilfærslu rna orargininosuccinate lígasa. Það er ætlað í alla sjúklinga með nýbura-upphaf kynningu (heill ensím galla, kynna innan fyrsta 28 daga af lífi). Það er einnig ætlað í sjúklinga með seint-upphaf sjúkdómur(hluta ensím galla, kynna eftir fyrsta mánuðinn líf) sem hafa sögu af hyperammonaemic heilabólgu.