Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - sink - hepatolenticular hrörnun - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - meðferð við wilson-sjúkdómum.

Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. axumin er ætlað fyrir sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur til að greina endurkomu krabbamein í blöðruhálskirtli í fullorðnir menn með grun um endurkomu byggt á hækkað blóð blöðruhálskirtli sérstakur antigen (meina) stigum á eftir aðal læknandi meðferð.

Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - túlatrómýsín - sýklalyf til almennrar notkunar - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sauðfé: meðferð á fyrstu stigum smitandi beinbólgu (fótspyrnu) í tengslum við veirufræðilega dichelobacter nodosus sem krefst kerfisbundinnar meðferðar.

Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bayer ab* - dienogestum inn - tafla - 2 mg

Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s* - acetylcysteinum inn - freyðitafla - 600 mg

Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris aps - acetylcysteinum inn - freyðitafla - 200 mg

Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - emend 40 mg hörð hylki er ætlað til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst eftir fæðingu (ponv) hjá fullorðnum. Það er líka í boði eins og 80 mg og 125 mg erfitt hylki til að fyrirbyggja ógleði og uppköstum tengslum við góða og nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri (sjá sérstakt samantekt af einkenni vara). Það er líka í boði eins og 165 mg erfitt hylki til að fyrirbyggja bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic cisplatíni byggt krabbamein lyfjameðferð í fullorðnir og koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð í fullorðnir. Það er líka í boði eins og mixtúru til að fyrirbyggja ógleði og uppköstum tengslum við góða og nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð í börn, smábörn og börn frá aldri 6 mánuði til að minna en 12 ára. Það 80 mg, 125 mg, 165 mg hylkjum og Það mixtúru eru gefið sem hluti af blöndu meðferð.

Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pixantrón dimaleat - eitilæxli, non-hodgkin - Æxlishemjandi lyf - pixuvri er ætlað sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með margfalda endurtekna eða eldföstum árásargjarnan hodgkin b-eitilæxli (nhl). ekki hefur verið sýnt fram á ávinning af meðferð með pixantróni hjá sjúklingum þegar þau eru notuð sem fimmta línu eða meiri krabbameinslyfjameðferð hjá sjúklingum sem eru eldföstir við síðasta meðferð.

Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen natríum - vöðvaáfall, mænu - Önnur lyf í taugakerfinu - spinraza er ætlað til meðferðar á 5q spítala.

Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - ristil - bóluefni - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. notkun shingrix ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.