Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydrochlorid - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek daklinza je indikován v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě infekce chronické hepatitidy c viru (hcv) u dospělých (viz body 4. 2, 4. 4 a 5. pro hcv genotyp konkrétní činnosti, viz bod 4. 4 a 5.

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - u pacientů s typem 2 diabetes mellitus:ristfor je určen jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky samotného metforminu nebo ty, kteří již léčeni kombinací sitagliptinu a metforminu. ristfor je určen ke kombinaci se sulfonylmočovinou (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně maximální tolerované dávky metforminu a sulfonylmočoviny. ristfor je určen jako trojkombinační léčbě s peroxisome tiazolidindionom-activated receptor-gamma (ppary) agonista (já. thiazolidindionem) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky metforminu a agonisty ppary. ristfor je také indikován jako doplněk k inzulinu (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů, pokud stabilní dávka inzulinu a metforminu samotného nezajistí dostatečnou kontrolu glykémie.

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13049 perindopril-erbumin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 4mg/10mg - perindopril a amlodipin

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13049 perindopril-erbumin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 4mg/5mg - perindopril a amlodipin

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13049 perindopril-erbumin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 8mg/10mg - perindopril a amlodipin

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13049 perindopril-erbumin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 8mg/5mg - perindopril a amlodipin

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 16461 natrium-mykofenolÁt - enterosolventní tableta - 180mg - kyselina mykofenolovÁ

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 16461 natrium-mykofenolÁt - enterosolventní tableta - 360mg - kyselina mykofenolovÁ

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aspen pharma trading limited, dublin array - 1760 busulfan - potahovaná tableta - 2mg - busulfan