SIMVASTATIN RATIOPHARM 40MG Potahovaná tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

simvastatin ratiopharm 40mg potahovaná tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 10647 simvastatin - potahovaná tableta - 40mg - simvastatin

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - hydrochlorid klopidogrelu - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

QUETIAPIN NEURAXPHARM 100MG Potahovaná tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

quetiapin neuraxpharm 100mg potahovaná tableta

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - potahovaná tableta - 100mg - kvetiapin

QUETIAPIN NEURAXPHARM 200MG Potahovaná tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

quetiapin neuraxpharm 200mg potahovaná tableta

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - potahovaná tableta - 200mg - kvetiapin

QUETIAPIN NEURAXPHARM 25MG Potahovaná tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

quetiapin neuraxpharm 25mg potahovaná tableta

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - potahovaná tableta - 25mg - kvetiapin

QUETIAPIN NEURAXPHARM 300MG Potahovaná tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

quetiapin neuraxpharm 300mg potahovaná tableta

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - potahovaná tableta - 300mg - kvetiapin

QUETIAPIN NEURAXPHARM 400MG Potahovaná tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

quetiapin neuraxpharm 400mg potahovaná tableta

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - potahovaná tableta - 400mg - kvetiapin

QUETIAPIN NEURAXPHARM 50MG Potahovaná tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

quetiapin neuraxpharm 50mg potahovaná tableta

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - potahovaná tableta - 50mg - kvetiapin

TELMISARTAN-RATIOPHARM 80MG Tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

telmisartan-ratiopharm 80mg tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 13774 telmisartan - tableta - 80mg - telmisartan

Clopidogrel 1A Pharma Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - periferní vaskulární nemoci - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pacienti, kteří trpí akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.