Ambrisentan Teva 5 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

ambrisentan teva 5 mg

teva b.v. - ambrisentan - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Ambrisentan Teva 10 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

ambrisentan teva 10 mg

teva b.v. - ambrisentan - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Sunitinib Teva 12.5 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

sunitinib teva 12.5 mg

teva b.v. - sunitinib - kapsel, hard - 12.5 mg

Sunitinib Teva 25 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

sunitinib teva 25 mg

teva b.v. - sunitinib - kapsel, hard - 25 mg

Sunitinib Teva 50 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

sunitinib teva 50 mg

teva b.v. - sunitinib - kapsel, hard - 50 mg

CoAprovel 300 mg / 25 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

coaprovel 300 mg / 25 mg

orifarm as - irbesartan / hydroklortiazid - tablett - 300 mg / 25 mg

Aprovel Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

aprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon. behandling av nyresykdom hos pasienter med hypertensjon og type-2 diabetes mellitus som en del av en antihypertensive legemidler-produkt diett.

Aubagio Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multippel sklerose - selektive immunosuppressiva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Caprelsa Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - skjoldbrusk neoplasmer - antineoplastiske og immunmodulerende midler - caprelsa er indisert for behandling av aggressiv og symptomatisk medullær skjoldbruskskreft (mtc) hos pasienter med uoppløselig lokalt avansert eller metastatisk sykdom. caprelsa er indisert hos voksne, barn og unge i alderen 5 år og eldre. for pasienter som re-arrangert-i-transfection(ret) mutasjon er ikke kjent, eller som er negative, er en mulig lavere nytte bør tas i betraktning før individuell behandling beslutning.

Cerdelga Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - cerdelga angis for den langsiktige behandlingen voksne pasienter med gaucher sykdom type 1 (gd1), som er cyp2d6 dårlig metabolisers (pms), middels metabolisers (ims) eller omfattende metabolisers (ems).