Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - atovakvon; proguanilhydroklorid - filmdragerad tablett - 250 mg/100 mg - atovakvon 250 mg aktiv substans; proguanilhydroklorid 100 mg aktiv substans - kombinationer

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - atovakvon; proguanilhydroklorid - filmdragerad tablett - 62,5 mg/25 mg - atovakvon 62,5 mg aktiv substans; proguanilhydroklorid 25 mg aktiv substans - kombinationer

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - vorikonazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimycotics för systemiskt bruk, triazol-derivat - vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och för barn från två år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av candidaemia i icke-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva candida-infektioner (inklusive c. krusei);behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av scedosporium spp. och fusarium spp.. vorikonazol accord ska ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner.

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

cipla (eu) limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - adultsolanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - entekavir - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenserad leversjukdom. för både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med hbeag-positiv och hbeag-negativ hepatit b-infektion. med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit b. entekavir accord är också indicerat för behandling av kronisk hbv-infektion i nukleosid naiv pediatriska patienter från 2 till.

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - atomoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 40 mg - atomoxetinhydroklorid 45,71 mg aktiv substans

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - atomoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 80 mg - atomoxetinhydroklorid 91,42 mg aktiv substans

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - atomoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 100 mg - atomoxetinhydroklorid 114,28 mg aktiv substans

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - atomoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 60 mg - atomoxetinhydroklorid 68,57 mg aktiv substans

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - atomoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 18 mg - atomoxetinhydroklorid 20,57 mg aktiv substans