Mirapexin Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexolo dicloridrato monoidrato - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - mirapexin è indicato per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni). mirapexin è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

Neupro Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotina - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - morbo di parkinson: neupro è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di parkinson idiopatica in stadio iniziale come monoterapia (i. senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, fino alle fasi tardive in cui l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e si verificano fluttuazioni dell'effetto terapeutico (fine della dose o fluttuazioni "on-off"). sindrome delle gambe senza riposo: neupro è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in adulti.

Numient Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

numient

amneal pharma europe ltd - levodopa, carbidopa - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - trattamento sintomatico di pazienti adulti con malattia di parkinson.

Rasagiline Mylan Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline mylan

mylan pharmaceuticals limited - rasagilina tartrata - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - rasagiline mylan è indicato per il trattamento della malattia di parkinson idiopatica (pd) in monoterapia (senza levodopa) o come terapia dell'aggiunta (con levodopa) nei pazienti con fine di fluttuazioni dose.

Pramipexole Teva Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - pramipexolo dicloridrato monoidrato - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - pramipexolo teva è indicato per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni). pramipexolo teva è indicato negli adulti per il trattamento sintomatico di moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo idiopatica in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale) (vedere paragrafo 4.

Ongentys Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opicapone - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - ongentys è indicato come terapia aggiuntiva ai preparativi degli inibitori della levodopa / dopa decarbossilasi (ddci) in pazienti adulti con malattia di parkinson e fluttuazioni motorie di fine dose che non possono essere stabilizzati in tali combinazioni. ongentys è indicato come terapia aggiuntiva ai preparativi degli inibitori della levodopa / dopa decarbossilasi (ddci) in pazienti adulti con malattia di parkinson e fluttuazioni motorie di fine dose che non possono essere stabilizzati in tali combinazioni.

Oprymea Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipexolo dicloridrato monoidrato - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - oprymea è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso fasi tardive, quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e fluttuazioni dell'effetto terapeutico si verificano, di fine dose o "on off" fluttuazioni). oprymea è indicato negli adulti per il trattamento sintomatico di moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo idiopatica in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale) (vedere paragrafo 4.

Pramipexole Accord Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole accord

accord healthcare s.l.u. - pramipexolo dicloridrato monoidrato - parkinson disease; restless legs syndrome - farmaci anti-parkinson - pramipexolo accord è indicato negli adulti per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni).

Rasagiline ratiopharm Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline ratiopharm

teva b.v. - rasagilina - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - rasagilina ratiopharm è indicato per il trattamento della malattia di parkinson idiopatica (pd) in monoterapia (senza levodopa) o come terapia dell'aggiunta (con levodopa) nei pazienti con fine di fluttuazioni dose.

Sifrol Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexolo dicloridrato monoidrato - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - sifrol è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, anche se a stadi avanzati quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e si verificano fluttuazioni dell'effetto terapeutico (fluttuazioni di fine dose o "on-off"). sifrol è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).