Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chiesi sa - tacrolimus - compresse a rilascio prolungato - tacrolimusum 0.75 mg ut tacrolimusum monohydricum 0.765 mg, hypromellosum, lactosum monohydricum 41.7 mg, macrogolum 6000, poloxamerum 188, magnesii stearas, acidum tartaricum, dimeticonum, e 321, pro compresso. - immunosuppresseur - synthetika

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chiesi sa - tacrolimus - compresse a rilascio prolungato - tacrolimusum 1 mg ut tacrolimusum monohydricum 1.02 mg, hypromellosum, lactosum monohydricum 41.7 mg, macrogolum 6000, poloxamerum 188, magnesii stearas, acidum tartaricum, dimeticonum, e 321, pro compresso. - immunosuppresseur - synthetika

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chiesi sa - tacrolimus - compresse a rilascio prolungato - tacrolimusum 4 mg ut tacrolimusum monohydricum 4.08 mg, hypromellosum, lactosum monohydricum 104 mg, macrogolum 6000, poloxamerum 188, magnesii stearas, acidum tartaricum, dimeticonum, e 321, pro compresso. - immunosuppresseur - synthetika

Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil zentiva è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (hiv-1) negli adulti di età compresa tra 18 anni e over con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna < 50 copie/ml il loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere esperienza virologica al fallimento di qualsiasi precedente terapia antiretrovirale e deve essere noto che non hanno nutrito virus ceppi con mutazioni che conferiscono resistenza significativa ad uno qualsiasi dei tre componenti contenuti nel efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva prima dell'inizio del primo trattamento antiretrovirale regime. la dimostrazione del beneficio della combinazione di efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione cambiato efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil. non sono attualmente disponibili dati da studi clinici in combinazione con efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil in trattamento-naïve o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil e altri agenti antiretrovirali.

Italia - Kiitaliano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bruno farmaceutici s.p.a. - sertralina - sertralina

Italia - Kiitaliano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

adamed s.r.l. - rosuvastatina e acido acetilsalicilico - rosuvastatina e acido acetilsalicilico

Italia - Kiitaliano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

g.l. pharma gmbh - levomethadone - levomethadone

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

desitin pharma gmbh - natrii valproas - sirup - natrii valproas 300 mg, arom.: vanillinum e altri natrii cyclamas, saccharinum natricum, colore.: e 120, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens ad una soluzione per 5 ml. - antiepilepticum, il trattamento degli episodi bipolari, disturbi - synthetika

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

desitin pharma gmbh - natrii valproas - retardkapseln - natrii valproas 150 mg, colore.: e 132, excipiens pro capsula. - farmaco antiepilettico, disturbo bipolare - synthetika

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

desitin pharma gmbh - natrii valproas - retardkapseln - natrii valproas 300 mg, colore.: di e 104, e 132, excipiens pro capsula. - farmaco antiepilettico, disturbo bipolare - synthetika