Italia - Kiitaliano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - doxorubicina - doxorubicina

Italia - Kiitaliano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eugia pharma (malta) limited - doxorubicina - doxorubicina

Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel triidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agenti antineoplastici - seno cancertaxespira in combinazione con doxorubicina e ciclofosfamide è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti con:operabile linfonodo-positivo il cancro al seno;operabile linfonodo-negativo il cancro al seno. per i pazienti con operabile linfonodo-negativo di cancro al seno, il trattamento adiuvante dovrebbe essere limitato ai pazienti idonei a ricevere la chemioterapia secondo i criteri stabiliti a livello internazionale per la terapia primaria precoce del cancro al seno. taxespira in combinazione con doxorubicina è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno che non hanno ricevuto in precedenza una terapia citotossica per questa condizione. taxespira in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. la chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. taxespira combinazione con trastuzumab è indicato per il trattamento di pazienti con cancro della mammella metastatico, i cui tumori oltre esprimono her2 e che in precedenza non hanno ricevuto chemioterapia per la malattia metastatica. taxespira in combinazione con capecitabina è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. non a piccole cellule cancro ai polmoni taxespira indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. taxespira in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. il cancro alla prostata taxespira in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico. adenocarcinoma gastrico taxespira in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di pazienti con adenocarcinoma gastrico metastatico, compreso l'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea, che non hanno ricevuto una precedente chemioterapia per la malattia metastatica. cancro di testa e collo taxespira in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti con carcinoma localmente avanzato carcinoma a cellule squamose della testa e del collo.

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - epirubicini hydrochloridum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: epirubicini hydrochloridum 10 mg, lactosum monohydricum, e 218 2 mg, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 5 ml. - farmaco - synthetika

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - epirubicini hydrochloridum - pulver zur herstellung einer lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung - preparazione cryodesiccata: epirubicini hydrochloridum 50 mg, lactosum monohydricum, e 218 10 mg, per il vetro. - farmaco - synthetika

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - epirubicini hydrochloridum - lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung - epirubicini hydrochloridum 10 mg, natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - farmaco - synthetika

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - epirubicini hydrochloridum - lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung - epirubicini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum corresp. natrium 88.51 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml. - farmaco - synthetika

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - epirubicini hydrochloridum - lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung - epirubicini hydrochloridum 200 mg, natrii chloridum, natrium 354.05 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 100 ml. - farmaco - synthetika

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - epirubicini hydrochloridum - konzentrat zur herstellung einer injektionslösung/instillationslösung - epirubicini hydrochloridum 10 mg, natrii chloridum corresp. natrium 17.685 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - farmaco - synthetika

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - epirubicini hydrochloridum - konzentrat zur herstellung einer injektionslösung/instillationslösung - epirubicini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum corresp. natrium 88.5 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml. - farmaco - synthetika