Ubelgiji -
Kifaransa -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
ticagrelor viatris 60 mg compr. pellic.
viatris gx bv-srl - ticagrélor 60 mg - comprimé pelliculé - ticagrelor
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AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
ticagrelor viatris 90 mg compr. pellic.
viatris gx bv-srl - ticagrélor 90 mg - comprimé pelliculé - ticagrelor
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AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
ticagrelor viatris 90 mg compr. pellic.
viatris gx bv-srl - ticagrélor 90 mg - comprimé pelliculé - ticagrelor
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AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
clopidogrel eg 75 mg compr. pellic.
eg sa-nv - hydrogénosulfate de clopidogrel 97,857 mg - eq. clopidogrel 75 mg - comprimé pelliculé - 75 mg - hydrogénosulfate de clopidogrel 97.857 mg - clopidogrel
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AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
clopidogrel eg 75 mg compr. pellic.
eg sa-nv - hydrogénosulfate de clopidogrel 97,857 mg - eq. clopidogrel 75 mg - comprimé pelliculé - clopidogrel
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AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
clopidogrel eg 75 mg compr. pellic.
eg sa-nv - hydrogénosulfate de clopidogrel 97,857 mg - eq. clopidogrel 75 mg - comprimé pelliculé - clopidogrel
Umoja wa Ulaya -
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EMA (European Medicines Agency)
ameluz
biofrontera bioscience gmbh - chlorhydrate d'acide 5-aminolévulinique - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - agents antinéoplasiques - le traitement de la kératose actinique, d'intensité légère à modérée du visage et du cuir chevelu (olsen grade 1 à 2; voir la section 5. 1) et de champ de cancérisation chez les adultes. traitement de lésions superficielles et/ou nodulaire de carcinome baso-cellulaire inadaptées pour le traitement chirurgical en raison de possibles traitements liés à la morbidité et/ou d'un mauvais résultat esthétique chez les adultes.
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AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
risemylan 35 mg compr. pellic.
viatris gx bv-srl - risédronate sodique 35 mg - eq. acide risédronique 32,5 mg - comprimé pelliculé - 35 mg - risédronate sodique 35 mg - risedronic acid
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AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
risedronaat sandoz 35 mg compr. pellic.
sandoz sa-nv - risédronate sodique 35 mg - eq. acide risédronique 32,5 mg - comprimé pelliculé - 35 mg - risédronate sodique 35 mg - risedronic acid
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risedronaat sandoz 35 mg compr. pellic.
sandoz sa-nv - risédronate sodique 35 mg - eq. acide risédronique 32,5 mg - comprimé pelliculé - risedronic acid