Laventair Ellipta (previously Laventair) Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

laventair ellipta (previously laventair)

glaxosmithkline (ireland) limited - le bromure d'umeclidinium, vilanterol - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - laventair ellipta est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc).

Rolufta Ellipta (previously Rolufta) Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

rolufta ellipta (previously rolufta)

glaxosmithkline trading services limited - bromure d'uméclidinium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - rolufta est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc).

Relvar Ellipta Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

relvar ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol - maladie pulmonaire, chronique obstructive - adrénergiques et autres médicaments contre les maladies obstructives des voies respiratoires - l'asthme indication:relvar ellipta est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, où l'utilisation d'un produit de combinaison (longue durée d'action bêta-2-agoniste et un corticostéroïde par inhalation): les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action bêta-2-agonistes. les patients déjà contrôlée de façon adéquate sur les deux corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action bêta-2-agoniste. la mpoc indication:relvar ellipta est indiqué pour le traitement symptomatique des adultes atteints de bpco avec vems 1.

Revinty Ellipta Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

revinty ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - asthme - adrénergiques et autres médicaments contre les maladies obstructives des voies respiratoires - l'asthme indicationrevinty ellipta est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, où l'utilisation d'un produit de combinaison (longue durée d'action bêta-2-agoniste et un corticostéroïde par inhalation): les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action bêta-2-agonistes. la mpoc indicationrevinty ellipta est indiqué pour le traitement symptomatique des adultes atteints de bpco avec vems 1.

Elebrato Ellipta Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - furoate de fluticasone, bromure d'uméclidinium, trifénatate de vilantérol - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - elebrato ellipta est indiqué comme un traitement d’entretien chez l’adulte avec modéré à grave maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc) qui ne sont pas traités de façon adéquate par une combinaison d’un corticostéroïde en inhalation et un agoniste β2 longue durée d’action.

Velmetia Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

velmetia

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus:velmetia est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule ou ceux déjà traités avec la combinaison de la sitagliptine et la metformine. velmetia est indiqué en association avec un sulphonylurea (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. velmetia est indiqué comme triple thérapie de combinaison avec un agoniste de ppar (je. une thiazolidinedione) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et un agoniste des ppar. velmetia est également indiqué qu'ajouter à l'insuline (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients lors de dose stable d'insuline et la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Nobiten 5 mg (Orifarm) comp. Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nobiten 5 mg (orifarm) comp.

orifarm a.s. - chlorhydrate de nébivolol 5,45 mg - eq. nébivolol 5 mg - comprimé - nebivolol

Nobiten 5 mg (Orifarm) comp. Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nobiten 5 mg (orifarm) comp.

orifarm a.s. - chlorhydrate de nébivolol - eq. nébivolol 5 mg - comprimé - nebivolol

CETHEXONIUM PHENYLTOLOXAMINE Menarini 50 mg/174,2 mg, solution pour pulvérisation nasale Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cethexonium phenyltoloxamine menarini 50 mg/174,2 mg, solution pour pulvérisation nasale

menarini france - bromure de céthexonium - solution - 50 mg - composition pour 100 ml de solution > bromure de céthexonium : 50 mg > phényltoloxamine (citrate de) : 174,2 mg - autres preparations nasales

HYPOLOC 5 mg, comprimé quadrisécable Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hypoloc 5 mg, comprimé quadrisécable

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - nébivolol base - comprimé - 5,00 mg - composition pour un comprimé > nébivolol base : 5,00 mg . sous forme de : nébivolol (chlorhydrate de) 5,45 mg - pharmaco-thérapeutique beta-bloquant, selectif