Elebrato Ellipta Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - furoate de fluticasone, bromure d'uméclidinium, trifénatate de vilantérol - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - elebrato ellipta est indiqué comme un traitement d’entretien chez l’adulte avec modéré à grave maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc) qui ne sont pas traités de façon adéquate par une combinaison d’un corticostéroïde en inhalation et un agoniste β2 longue durée d’action.

Trelegy Ellipta Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - furoate de fluticasone, bromure d'uméclidinium, trifénatate de vilantérol - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - trelegy ellipta est indiqué comme un traitement d’entretien chez l’adulte avec modéré à grave maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc) qui ne sont pas traités de façon adéquate par une combinaison d’un corticostéroïde en inhalation et un agoniste β2 longue durée d’action.

SYNALAR Pommade Kanada - Kifaransa - Health Canada

synalar pommade

bausch health, canada inc. - acétonide de fluocinolone - pommade - 0.025% - acétonide de fluocinolone 0.025% - anti-inflammatory agents

PENDO-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée) Kanada - Kifaransa - Health Canada

pendo-galantamine er capsule (à libération prolongée)

pendopharm division of pharmascience inc - galantamine (bromhydrate de galantamine) - capsule (à libération prolongée) - 8mg - galantamine (bromhydrate de galantamine) 8mg - parasympathomemetic (cholinergic) agents

LAFAMME 2 mg/2 mg, comprimé enrobé Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lafamme 2 mg/2 mg, comprimé enrobé

bayer sante - estradiol (valérate d') - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > estradiol (valérate d') : 2 mg > diénogest : 2 mg - progestatifs et estrogenes en association

SCHERITONIN 10 mg, capsule molle Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

scheritonin 10 mg, capsule molle

schering health care ltd - isotrétinoïne - capsule - 10 mg - composition pour une capsule > isotrétinoïne : 10 mg - préparations antiacnéiques à usage systémique

SCHERITONIN 20 mg, capsule molle Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

scheritonin 20 mg, capsule molle

schering health care ltd - isotrétinoïne - capsule - 20 mg - composition pour une capsule > isotrétinoïne : 20 mg - préparations antiacnéiques à usage systémique

RADIOGARDASE 500 mg, gélule Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

radiogardase 500 mg, gélule

serb sa - bleu de prusse insoluble 500 mg - gélule - 500 mg - pour une gélule > bleu de prusse insoluble 500 mg - antidote ; code atc : v03ab31. - ce médicament est un antidote et un chélateur (il fixe le césium et le thallium présents dans votre organisme).indications thérapeutiquesradiogardase est indiqué pour traiter les contaminations internes connues ou suspectées au césium radioactif ou non radioactif, ainsi qu’au thallium radioactif ou non radioactif.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après avoir pris ce médicament.

Efient Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

efient

substipharm - prasugrel - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - agents antithrombotiques - efient, co-administré avec l'acide acétylsalicylique (aas), est indiqué pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients atteints de syndrome coronarien aigu (i. angor instable, infarctus du myocarde non st-segment-altitude [ua / nstemi] ou élévation du segment st infarctus du myocarde [stemi]) subissant l’intervention coronarienne percutanée (icp) primaire ou retardée.

Velmetia Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

velmetia

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus:velmetia est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule ou ceux déjà traités avec la combinaison de la sitagliptine et la metformine. velmetia est indiqué en association avec un sulphonylurea (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. velmetia est indiqué comme triple thérapie de combinaison avec un agoniste de ppar (je. une thiazolidinedione) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et un agoniste des ppar. velmetia est également indiqué qu'ajouter à l'insuline (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients lors de dose stable d'insuline et la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.