Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,56 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc02.pantoprazole arrow conseil contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d’acide produite dans l’estomac en bloquant la « pompe à protons ».pantoprazole arrow conseil est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitations acides) chez l’adulte.le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide).le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par pantoprazole arrow conseil. toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

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sandoz - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - médicaments pour les troubles liés à l’hyperacidité gastrique - pantoprazole sandoz conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d'acide produite dans l'estomac en bloquant la « pompe à protons ».pantoprazole sandoz conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitations acides) chez l'adulte.le reflux gastro-œsophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide).le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par pantoprazole sandoz conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat.il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - fumarate de quétiapine 172,68 mg - eq. quétiapine 150 mg - comprimé à libération prolongée - 150 mg - fumarate de quétiapine 172.68 mg - quetiapine

Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - fumarate de quétiapine 230,24 mg - eq. quétiapine 200 mg - comprimé à libération prolongée - 200 mg - fumarate de quétiapine 230.24 mg - quetiapine

Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - fumarate de quétiapine 345,36 mg - eq. quétiapine 300 mg - comprimé à libération prolongée - 300 mg - fumarate de quétiapine 345.36 mg - quetiapine

Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - fumarate de quétiapine 460,48 mg - eq. quétiapine 400 mg - comprimé à libération prolongée - 400 mg - fumarate de quétiapine 460.48 mg - quetiapine

Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - fumarate de quétiapine 57,56 mg - eq. quétiapine 50 mg - comprimé à libération prolongée - 50 mg - fumarate de quétiapine 57.56 mg - quetiapine

Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - comprimé - 10 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - methylphenidate

Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg - gélule à libération modifiée - 20 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg - methylphenidate

Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - gélule à libération modifiée - 30 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - methylphenidate