Suvaxyn Circo+MH RTU Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo+mh rtu

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktiveeritud viirus-ja inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid - sead - aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (pcv2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni pcv2. aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle 3 nädalat vastu mycoplasma hyopneumoniae vähendada kopsu kahjustused, mis on põhjustatud infektsiooni m. hyopneumoniae.

Zulvac 1 Bovis Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 bovis

zoetis belgium sa - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 1 - immunoloogilised vahendid - veised - lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüp 1 põhjustatud viraemia ennetamiseks veiste aktiivne immuniseerimine 2,5 kuu vanusest. algusega immuunsus: 15 päeva pärast esmase vaktsineerimise käigus. immuunsuse kestus: 12 kuud.

Zulvac 1 Ovis Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 ovis

zoetis belgium sa - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp-1 - immunoloogilised vahendid - lambad - lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüpide 1 põhjustatud viraemia ennetamiseks. immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimise skeemi lõppemist. immuunsuse kestus: 12 kuud.

Zulvac 1+8 Bovis Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 1, tüvi btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8, tüvi btv-8/bel2006/02 - lammaste katarraalse palaviku viiruse, immunoloogilised ravimid, immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, veised, inaktiveeritud viiruse vaktsiinide - veised - veiste 3 kuu vanuselt aktiivne immuniseerimine bluetongue virus (btv), serotüüpide 1 ja 8 põhjustatud vireemia ennetamiseks *. * (jalgrattasuurus (ct) ≥ 36 valideeritud rt-pcr meetodil, mis viitab viiruse genoomi olemasolule).

Zulvac 1+8 Ovis Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - lambad - lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt, et vältida lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüpide 1 ja 8 põhjustatud vireemiat. immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimise skeemi lõppemist. immuunsuse kestus: 12 kuud.

Zulvac 8 Bovis Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 bovis

zoetis belgium - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 8, tüvi btv-8 / bel2006 / 02 - immunoloogilised vahendid - veised - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Zulvac 8 Ovis Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 ovis

zoetis belgium sa - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 8, tüvi btv-8 / bel2006 / 02 - immunoloogilised vahendid - lambad - lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüp 8 põhjustatud viraemia ennetamiseks.

Zulvac SBV Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

zulvac sbv

zoetis belgium sa - inaktiveeritud schmallenbergi viirus, tüvi bh80 / 11-4 - immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, inaktiveeritud viiruse vaktsiinide - cattle; sheep - veiste ja lammaste aktiivseks immuniseerimiseks 3-st. 5 kuu vanuselt, et vältida schmallenbergi viirusega nakatatud viraemiat.

Macugen Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptaniib - märg macula degeneration - oftalmoloogilised vahendid - macugen on näidustatud neovaskulaarse (märg) vanusega seotud makulaarse degeneratsiooni (amd) raviks.

RotaTeq Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - rotaviiruse serotüüp g1, serotüüp g2, serotüüp g3, serotüüp g4, serotüüp p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq on näidustatud rotaviiruse infektsiooni põhjustatud gastroenteriidi ennetamiseks kuue nädala kuni 32 nädala vanuste imikute aktiivseks immuniseerimiseks. rotateq kasutatakse alusel, euroopa liidu soovitusi.