Seretide Innöndunarduft, afmældir skammtar 50/250 míkróg/skammt Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seretide innöndunarduft, afmældir skammtar 50/250 míkróg/skammt

glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat; salmeterolum xínafóat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50/250 míkróg/skammt

Seretide Innöndunarduft, afmældir skammtar 50/500 míkróg/skammt Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seretide innöndunarduft, afmældir skammtar 50/500 míkróg/skammt

glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat; salmeterolum xínafóat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50/500 míkróg/skammt

Valtrex Filmuhúðuð tafla 250 mg Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valtrex filmuhúðuð tafla 250 mg

glaxosmithkline pharma a/s - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Valtrex Filmuhúðuð tafla 500 mg Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valtrex filmuhúðuð tafla 500 mg

glaxosmithkline pharma a/s - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Wellbutrin Retard Tafla með breyttan losunarhraða 150 mg Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

wellbutrin retard tafla með breyttan losunarhraða 150 mg

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg

Wellbutrin Retard Tafla með breyttan losunarhraða 300 mg Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

wellbutrin retard tafla með breyttan losunarhraða 300 mg

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg

Zyban Forðatafla 150 mg Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zyban forðatafla 150 mg

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg

Benlysta Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

benlysta

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, systemic - Ónæmisbælandi lyf - benlysta er ætlað sem bæta-á meðferð í sjúklinga á aldrinum 5 ára og eldri með virk, mótefnamyndun jákvæð rauðir úlfar (sle) með mikla sjúkdómur starfsemi (e. , jákvæð gegn dsdna og lágt viðbót) þrátt fyrir standard meðferð. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Cervarix Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - mönnum papillomavirus1 tegund 16 l1 prótín, hpv tegund 18 l1 prótín - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - bóluefni - cervarix er bóluefni fyrir nota frá 9 ára ár til að koma í veg forstigsbreytingar engin-kynfærum sár (legháls, sköpum, par og endaþarms) og legháls og endaþarms krabbamein causally tengjast ákveðnum krabbameins hpv (tÍÐahvÖrf) tegundir. sjá kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir mikilvægar upplýsingar um gögnin sem styðja þessa ábendingu. notkun cervarix ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Infanrix Hexa Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - bóluefni - Þegar hexa er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og sjúkdómurinn af völdum haemophilus influenzae tegund-b.