noradrenalin léČiva 1mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
zentiva, k.s., praha array - 9945 norepinefrin-tartarÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 1mg/ml - norepinefrin
paralen plus 325mg/30mg/15mg potahovaná tableta
opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 1227 pseudoefedrin-hydrochlorid; 10413 dextromethorfan-hydrobromid - potahovaná tableta - 325mg/30mg/15mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik
voriconazole accord 200mg prášek pro infuzní roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14426 vorikonazol - prášek pro infuzní roztok - 200mg - vorikonazol
voriconazole fresenius kabi 200mg prášek pro infuzní roztok
fresenius kabi s.r.o., praha array - 14426 vorikonazol - prášek pro infuzní roztok - 200mg - vorikonazol
voriconazole olikla 200mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 14426 vorikonazol - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 200mg - vorikonazol
voriconazole olikla 200mg potahovaná tableta
olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 14426 vorikonazol - potahovaná tableta - 200mg - vorikonazol
vorikonazol accordpharma 200mg prášek pro infuzní roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14426 vorikonazol - prášek pro infuzní roztok - 200mg - vorikonazol
atropine sulphate fatro 1 mg/ml injekční roztok
fatro, s.p.a. - atropin - injekční roztok - 1mg/ml - belladonna alkaloidy, terciární aminy - kočky, psi
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabin, tenofovir-disoproxil-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - atripla je kombinace fixních dávek efavirenzu, emtricitabinu a tenofovir-disoproxyl-fumarátu. je indikován pro léčbu virem lidské imunodeficience-1 (hiv-1) infekce u dospělých s virovou supresí do stupně rna hiv-1 < 50 kopií/ml trvající při současné kombinované antiretrovirové terapii více než tři měsíce. pacienti nesmí mít v anamnéze virologického selhání na předchozí antiretrovirové terapie a musí být známo, že nemají mít útočiště kmeny viru s mutací prokazující významnou rezistenci na kteroukoli ze tří složek obsažených v přípravku atripla před zahájením jejich prvního antiretrovirového režimu léčby. prokázání přínosu přípravku atripla je primárně založeno na 48týdenní data z klinické studie, ve které pacienti se stabilizovanou potlačení na kombinaci antiretrovirové terapie na přípravek atripla. Žádné údaje jsou v současné době k dispozici z klinických studií s přípravkem atripla u léčby-naivní, nebo v silně předléčených pacientů. k dispozici nejsou žádné údaje na podporu kombinace přípravku atripla a jiných antiretrovirových látek.
brilique
astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - přípravek brilique, co podáván současně s kyselinou acetylsalicylovou (asa), je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů withacute koronárních syndromů (acs) ora anamnézou infarktu myokardu (im) a vysoké riziko vzniku aterotrombotických eventbrilique, podávaný současně s kyselinou acetylsalicylovou (asa), je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s anamnézou infarktu myokardu (mi došlo alespoň jeden rok) a vysoké riziko vzniku aterotrombotických události.