cefuroxim navamedic 1500 mg
navamedic asa - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1500 mg
cefuroxim navamedic 250 mg
navamedic asa - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 250 mg
cefuroxim navamedic 750 mg
navamedic asa - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 750 mg
rhesonativ 625 ie/ ml
octapharma as - immunglobulin anti-d, humant - injeksjonsvæske, oppløsning - 625 ie/ ml
zinacef 750 mg
sandoz a/s - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 750 mg
zinacef 1.5 g
sandoz a/s - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1.5 g
zinacef 250 mg
sandoz a/s - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 250 mg
fulvestrant medical valley 250 mg
medical valley invest ab - fulvestrant - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 250 mg
fulvestrant accord 250 mg
accord healthcare b.v. - fulvestrant - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 250 mg
pylclari
curium pet france - piflufolastat (18f) - prostata neoplasmer - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).