Losartan/Hydrochlorothiazide Bluefish 50 mg / 12.5 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

losartan/hydrochlorothiazide bluefish 50 mg / 12.5 mg

bluefish pharmaceuticals ab - losartankalium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 50 mg / 12.5 mg

Losartan Krka 12.5 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

losartan krka 12.5 mg

krka sverige ab - losartankalium - tablett, filmdrasjert - 12.5 mg

Losartan Krka 50 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

losartan krka 50 mg

krka sverige ab - losartankalium - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Losartan Krka 100 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

losartan krka 100 mg

krka sverige ab - losartankalium - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotic agents - forebygging av atherothrombotic eventsclopidogrel er angitt i:voksne pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom, voksen pasienter som lider av akutt koronar syndrom: ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa);st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin-k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.

Jorveza Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

jorveza

dr. falk pharma gmbh - budesonide - esophageal sykdommer - antidiarrheals, intestinal betennelsesdempende / antiinfective agents - jorveza er indisert for behandling av eosinofiløsofagitt (eoe) hos voksne (eldre enn 18 år).

Casodex 50 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

casodex 50 mg

laboratoires juvisé pharmaceuticals - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Kaleorid 750 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

kaleorid 750 mg

leo pharma - kaliumklorid - depottablett - 750 mg

Fingolimod Tillomed 0.5 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

fingolimod tillomed 0.5 mg

tillomed pharma gmbh - schönefeld - fingolimodhydroklorid - kapsel, hard - 0.5 mg

Pioglitazone Teva Pharma Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i hba1c). hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. i lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.