Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

amneal pharma europe limited - rosuvastatina calcica - excipientes: lactosa monohidrato,lactosa monohidrato,triacetina - agentes modificadores de los lÍpidos, monofÁrmacos - inhibidores de la hmg coa reductasa - rosuvastatina

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

amneal pharma europe limited - rosuvastatina calcica - excipientes: lactosa monohidrato,lactosa monohidrato,triacetina - agentes modificadores de los lÍpidos, monofÁrmacos - inhibidores de la hmg coa reductasa - rosuvastatina

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

amneal pharma europe limited - rosuvastatina calcica - excipientes: lactosa monohidrato,lactosa monohidrato,triacetina - agentes modificadores de los lÍpidos, monofÁrmacos - inhibidores de la hmg coa reductasa - rosuvastatina

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

amneal pharma europe limited - rosuvastatina calcica - excipientes: lactosa monohidrato,lactosa monohidrato,triacetina - agentes modificadores de los lÍpidos, monofÁrmacos - inhibidores de la hmg coa reductasa - rosuvastatina

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

amneal pharma europe limited. - risperidona - comprimido recubierto con pelÍcula - 1 mg - risperidona 1 mg - risperidona

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

amneal pharma europe limited. - terbinafina hidrocloruro - comprimido - 250 mg - terbinafina hidrocloruro 250 mg - terbinafina

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activado) - sepsis; multiple organ failure - agentes antitrombóticos - xigris está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con sepsis grave con insuficiencia orgánica múltiple cuando se agrega a la mejor atención estándar. el uso de xigris debe considerarse principalmente en situaciones en las que la terapia puede iniciarse dentro de las 24 horas posteriores al inicio de la falla orgánica (para más información, ver la sección 5.

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - teriparatida - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homeostasis del calcio - tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres con mayor riesgo de fractura. en mujeres posmenopáusicas, se ha demostrado una reducción significativa en la incidencia de fracturas vertebrales y no vertebrales, pero no fracturas de cadera. el tratamiento de la osteoporosis asociada con sostenido sistémica de glucocorticoides terapia en las mujeres y los hombres en mayor riesgo de fractura.

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - teriparatida - soluciÓn inyectable - 20 microgramos/dosis - teriparatida 20 microgramos - teriparatida

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - neoplasmas estomacales - agentes antineoplásicos - gástrico cancercyramza en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o gastro-esofágico adenocarcinoma de la unión con la progresión de la enfermedad después de antes de platino y fluoropirimidina quimioterapia. cyramza monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o gastro-esofágico adenocarcinoma de la unión con la progresión de la enfermedad después de antes de platino o fluoropirimidina la quimioterapia, para quién el tratamiento en combinación con paclitaxel no es apropiado. colorrectal cancercyramza, en combinación con folfiri (irinotecan, ácido folínico y 5‑fluorouracilo), está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (mcrc) con la progresión de la enfermedad o después de antes de la terapia con bevacizumab, el oxaliplatino y una fluoropirimidina. pulmón de células no pequeñas cancercyramza en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón con la progresión de la enfermedad después de la quimioterapia basada en platino. hepatocelular carcinomacyramza monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con o avanzados irresecables carcinoma hepatocelular que tienen un séricas de alfa fetoproteína (afp) ≥ 400 ng/ml y que han sido previamente tratados con sorafenib.