Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

noridem enterprises ltd., cyprus - aciklovir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

berlin-chemie ag, nemecko - brivudín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tera recon, inc. 4000 e 3rd avenue, suite 200 foster city, ca spojené štáty americké -

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - viacnásobný myelóm - antineoplastické činidlá - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurín monohydrát - leukémia, lymfóza - antineoplastické činidlá - xaluprin je indikovaný na liečbu akútnej lymfoblastickej leukémie (all) u dospelých, dospievajúcich a detí.

Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - metotrexát - 44 - cytostatica

Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aspen pharma trading limited, Írsko - merkaptopurín - 44 - cytostatica

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatitída, atopická - ostatné dermatologické prípravky - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.

Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

reddy holding gmbh, nemecko - fingolimod - 59 - immunopraeparata

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabín - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabín - capecitabín je indikovaný na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii štádia iii (dukesov štádia-c) rakoviny hrubého čreva. capecitabine je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. capecitabine je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum-na základe denného režimu. capecitabine v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. capecitabine je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline-obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.