perindopril tert-butylamine/amlodipine denk 8 mg/5 mg tabletten
denk pharma gmbh & co. kg prinzregentenstrasse 79 81675 mÜnchen (duitsland) - amlodipinebesilaat 6,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; amlodipine 5 mg/stuk ; perindopril-tert-butylamine 8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; perindopril 6,7 mg/stuk - tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; glyceroldibehenaat ; magnesiumoxide, licht (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; trehalose (alpha, alpha-) 2-water, calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; glyceroldibehenaat ; magnesiumoxide, licht (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; trehalose (alpha, alpha-) 2-water
produodopa 240 mg/ml - 12 mg/ml inf. opl. s.c. flac.
abbvie sa-nv - foslevodopa 240 mg - eq. levodopa 170 mg; foscarbidopa 12 mg - eq. carbidopa 9 mg - oplossing voor infusie - foslevodopa and decarboxylase inhibitor
duodopa 240 mg/ml + 12 mg/ml oplossing voor infusie
foscarbidopa x-water samenstelling overeenkomend met ; ; foscarbidopa 0-water 12 mg/ml ; foslevodopa 240 mg/ml - oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemie, lymfocytisch, chronisch, b-cel - monoklonale antilichamen - eerder onbehandelde chronische lymfatische leukemie (cll): arzerra in combinatie met chloorambucil of bendamustine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met cll die geen eerdere therapie hebben gehad en die niet in aanmerking komen voor op fludarabine gebaseerde therapie.. recidief cll: arzerra is geïndiceerd in combinatie met fludarabine en cyclofosfamide voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief cll. refractaire cll: arzerra is geïndiceerd voor de behandeling van cll bij patiënten die refractair zijn voor fludarabine en alemtuzumab.
palmeux 100 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte in een voorgevulde spuit
paliperidonpalmitaat 156 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; paliperidon 100 mg/flacon - suspensie voor injectie - citroenzuur 1-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; macrogol 4000 ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie
palmeux 150 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte in een voorgevulde spuit
paliperidonpalmitaat 234 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; paliperidon 150 mg/flacon - suspensie voor injectie - citroenzuur 1-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; macrogol 4000 ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie
palmeux 25 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte in een voorgevulde spuit
paliperidonpalmitaat 39 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; paliperidon 25 mg/flacon - suspensie voor injectie - citroenzuur 1-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; macrogol 4000 ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie
palmeux 50 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte in een voorgevulde spuit
paliperidonpalmitaat 78 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; paliperidon 50 mg/flacon - suspensie voor injectie - citroenzuur 1-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; macrogol 4000 ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie
palmeux 75 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte in een voorgevulde spuit
paliperidonpalmitaat 117 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; paliperidon 75 mg/flacon - suspensie voor injectie - citroenzuur 1-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; macrogol 4000 ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie
xeplion
janssen-cilag international n.v. - paliperidon palmitate - schizofrenie - psycholeptica - xeplion is geïndiceerd voor de onderhoudsbehandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten die gestabiliseerd zijn met paliperidon of risperidon. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.