Bemrist Breezhaler Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

bemrist breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Atectura Breezhaler Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

atectura breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol acetate, mometasone furoate - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Zimbus Breezhaler Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

zimbus breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Meriofert 75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

meriofert 75 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

ibsa farmaceutici italia s.r.l., italy - menotrofīns - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 75 sv

Meriofert 150 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

meriofert 150 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

ibsa farmaceutici italia s.r.l., italy - menotrofīns - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 150 sv

SAN V12 MAGNUM ar tropisko augļu garšu Pulveris Lativia - Kilatvia - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

san v12 magnum ar tropisko augļu garšu pulveris

bn trade, sia lv40103175610 rīga, ausekļa iela 5, lv-1010 - pulveris - cits - pārtikas produkts, kas paredzēts intensīvas muskuļu piepūles gadījumos, īpaši sportistiem, atbilstoši eiropas parlamenta un padomes 2009.gada 6.maija direktīvas 2009/39/ek par īpašas diētas pārtikas produktiem 1.pielikuma a.daļas 5.apakšpunktam

SAN V12 MAGNUM ar saldā apelsīna krēma garšu Pulveris Lativia - Kilatvia - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

san v12 magnum ar saldā apelsīna krēma garšu pulveris

bn trade, sia lv40103175610 rīga, ausekļa iela 5, lv-1010 - pulveris - cits - pārtikas produkts, kas paredzēts intensīvas muskuļu piepūles gadījumos, īpaši sportistiem, atbilstoši padomes 1989.gada 3.maija direktīvas 1989/398/eek par dalībvalstu likumu tuvināšanu attiecībā uz īpašas diētas pārtikas produktiem 1.pielikuma 5.apakšpunktam un eiropas parlamenta un padomes 2009.gada 6.maija direktīvas 2009/39/ek par īpašas diētas pārtikas produktiem 1.pielikuma a.daļas 5.apakšpunktam

BroPair Spiromax Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

bropair spiromax

teva b.v. - salmeterol xinafoate, flutikazonu propionāts - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Seffalair Spiromax Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

seffalair spiromax

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Ontozry Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

ontozry

angelini pharma s.p.a - cenobamate - epilepsija - antiepileptics, - adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.