Lativia -
Kilatvia -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
allohol unifarma (2023.) tablete
tablete
Lativia -
Kilatvia -
Zāļu valsts aģentūra
salapime 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
unifarma, sia, latvia - cefepīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g
Umoja wa Ulaya -
Kilatvia -
EMA (European Medicines Agency)
febuxostat mylan
mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.
Lativia -
Kilatvia -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
uni-ribox (paziņots 2012.) tablete
ražots indijā pēc sia „unifarma” pasūtījuma - tablete
Lativia -
Kilatvia -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
unisorb (paziņots 2012.) kapsula
ražots indijā pēc sia „unifarma” pasūtījuma - kapsula
Umoja wa Ulaya -
Kilatvia -
EMA (European Medicines Agency)
arti-cell forte
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - zirgi - samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.
Lativia -
Kilatvia -
Zāļu valsts aģentūra
meropenem qilu 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
qilu pharma spain s.l., spain - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g
Lativia -
Kilatvia -
Zāļu valsts aģentūra
piperacillin/tazobactam qilu 4 g/0,5 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
qilu pharma spain s.l., spain - piperacillinum, tazobactamum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 4 g/0,5 g
Umoja wa Ulaya -
Kilatvia -
EMA (European Medicines Agency)
zynteglo
bluebird bio (netherlands) b.v. - autologās cd34+ šūnu bagātināts iedzīvotāju, kas satur asinsrades cilmes šūnas, transduced ar lentiglobin bb305 lentiviral vektoru kodēšanas beta-a-t87q-globin gēnu - beta-talasēmija - other hematological agents - zynteglo ir indicēts, lai ārstētu pacientu, 12 gadi un vecāki ar asins pārliešanu atkarīgas no β thalassaemia (tdt), kas nav β0/β0 genotipa, kuriem hematopoētisko cilmes šūnu (vak) transplantācija ir lietderīgi, bet cilvēka leikocītu antigēnu (hla)-saskaņota saistīti hsc donoru nav pieejama.