Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; noretisteron - tablett - etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 0,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; noretisteron 1 mg aktiv substans; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; noretisteron 0,75 mg aktiv substans; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - noretisteron och etinylestradiol

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; noretisteron - tablett - etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 0,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 0,75 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 1 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - noretisteron och etinylestradiol

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; norgestimat - filmdragerad tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; norgestimat 250 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans - norgestimat och etinylestradiol

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv-infektioner - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, i kombination med en marknadsförda proteashämmare och andra antiretrovirala läkemedel är indicerat för behandling av mänskliga-immunbrist-virus-typ-1 (hiv-1) infektion i antiretroviral-behandlingserfarna vuxna patienter och antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter från sex års ålder. denna indikation baseras på veckan-48 analyser från två fas iii-prövningar i mycket förbehandlade patienter där intelence har undersökts i kombination med en optimerad bakgrund regim (obr) som ingår darunavir/ritonavir. uppgiften i pediatriska patienter baseras på 48-vecka analyser av en enda arm, fas-ii studien i antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter.

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - abirateronacetat - prostatiska neoplasmer - endokrin terapi - zytiga är markerad med prednison eller prednisolon för:behandling av metastaserande kastrering resistent prostatacancer hos vuxna män som är asymptomatiska eller lindrigt symptomatiska efter bortfall av androgen fattigdom terapi i vilken kemoterapi är ännu inte kliniskt indicatedthe behandling av metastaserande kastrering resistent prostatacancer hos vuxna män vars sjukdom har kommit på eller efter ett docetaxel-baserad kemoterapi regim.

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, indikeras i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av infektion med human immunbristvirus 1 (hiv 1) hos vuxna 18 år eller äldre. genotypic testning bör styra användningen av rezolsta.

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostatiska neoplasmer - endokrin terapi - erleada anges:i vuxna män för behandling av icke metastaserad kastrering resistent prostatacancer (nmcrpc) som är en hög risk att utveckla metastatisk sjukdom. i vuxna män för behandling av metastaserande hormon-känsliga prostatacancer (mhspc) i kombination med androgen fattigdom terapi (adt).

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multipelt myelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - prostata tumörer, kastrering-resistent - antineoplastiska medel - treatment of adult patients with prostate cancer.