PERGOVERIS (FOLITROPINA ALFA/LUTROPINA ALFA) 150 UI / 75 UI POLVO LIOF Venezuela - Kihispania - Instituto Nacional de Higiene

pergoveris (folitropina alfa/lutropina alfa) 150 ui / 75 ui polvo liof

merck, s.a. - folitropina alfa / lutropina alfa. - polvo liofilizado para solucion inyectable - 150 u.i. / 75 u.i.

Sucralfato 1g/5ml Caloxvet Venezuela - Kihispania - Instituto Nacional de Higiene

sucralfato 1g/5ml caloxvet

laboratorios caloxvet registrado en el m.p.p.a.t-sasa nº. mf 12.211 - recomendaciones para el uso de sucralfato 1g/5 ml indicado en el tratamiento de úlcera gastroduodenal, de cualquier origen eficaz en el tratamiento de úlceras bucales y mucositis oral en casos de esofagitis inducidas por  ácidos como tratamiento profiláctico en pacientes que reciben tratamiento con aine, igualmente aquellos pacientes con problemas renales o hepáticos  cuya enfermedad se asocia a ulceraciones. interacciones: el sucralfato se puede unir  y evitar la absorción de un amplio número de medicamentos como cimetidina, sales de hierro, ketoconazol, quinolonas , ranitidina, tetraciclinas , es por esto que se recomienda administrar el sucralfato 1 o 2 horas antes de la administración de cualquiera de los medicamentos mencionados.

BEMFOLA SOLUCIÓN INYECTABLE 450 Ul/0,75 mL (FOLITROPINA ALFA) Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bemfola solución inyectable 450 ul/0,75 ml (folitropina alfa)

gedeon richter chile spa - folitropina alfa - folitropina alfa (r-hfsh)* 33,000 mcg - está indicado en: anovulación (incluyendo la enfermedad del ovario poliquístico, pcod) en mujeres que no han respondido al tratamiento con citrato de clomifeno. estimulación del desarrollo folicular múltiple en mujeres sometidas a superovulación para practicar técnicas de reproducción asistida (art), tales como la fertilización in vitro (fiv), transferencia intratubárica de gametos (gift) y transferencia intratubárica de zigotos (zift). bemfola, asociado a un preparado de hormona luteinizante (lh), se recomienda para la estimulación del desarrollo folicular en mujeres con déficit severo de lh y fsh. en los ensayos clínicos, estas pacientes se definieron por un nivel sérico de lh endógena de < 1,2 ui/l. bemfola está indicado para estimular la espermatogénesis en varones con hipogonadismo hipogonadotropo congénito o adquirido, administrado de forma concomitante con gonadotropina coriónica humana (hcg).

BEMFOLA SOLUCIÓN INYECTABLE 75 UI/0,125 mL (FOLITROPINA ALFA) Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bemfola solución inyectable 75 ui/0,125 ml (folitropina alfa)

gedeon richter chile spa - folitropina alfa - folitropina alfa (r-hfsh)* 5,5 mcg - está indicado en anovulación (incluyendo la enfermedad del ovario poliquístico, pcod) en mujeres que no han respondido al tratamiento con citrato de clomifeno. estimulación del desarrollo folicular múltiple en mujeres sometidas a superovulación para practicar técnicas de reproducción asistida (art), tales como la fertilización in vitro (fiv), transferencia intratubárica de gametos (gift) y transferencia intratubárica de zigotos (zift). bemfola, asociado a un preparado de hormona luteinizante (lh), se recomienda para la estimulación del desarrollo folicular en mujeres con déficit severo de lh y fsh. en los ensayos clínicos, estas pacientes se definieron por un nivel sérico de lh endógena de < 1,2 ui/l. bemfola está indicado para estimular la espermatogénesis en varones con hipogonadismo hipogonadotropo congénito o adquirido, administrado de forma concomitante con gonadotropina coriónica humana (hcg)

BRINEURA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN ICV 150 mg/5 mL (CERLIPONASA ALFA) Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

brineura solución para perfusión icv 150 mg/5 ml (cerliponasa alfa)

biomarin chile spa - cerliponasa alfa - cerliponasa alfa* 150,0 mg cada frasco-ampolla de solución para perfusión icv contiene: - brineura está indicado para el tratamiento de la enfermedad lipofuscinosis neuronal ceroide tipo 2 (neuronal ceroid lipofuscinosis type 2, cln2), también conocida como deficiencia de tripeptidil peptidasa 1 (tpp1).

HEPTA RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 10000 U.I. / 1 ml (EPOETINA ALFA HUMANA RECOMBINANTE) Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

hepta recombinante solución inyectable 10000 u.i. / 1 ml (epoetina alfa humana recombinante)

megalabs chile s.a. - epoetina alfa - epoetina alfa humana recombinante 10000 ui - tratamiento de la anemia de los pacientes con falla renal crónica. tratamiento de la anemia en los pacientes infectados con el virus de hiv y tratados con zidovudina. tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer en quimioterapia. reducción de la transfusión sanguínea alogenica en pacientes quirúrgicos

MEPSEVII CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 10 mg/ 5 mL (VESTRONIDASA ALFA) Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

mepsevii concentrado para solucion para perfusion 10 mg/ 5 ml (vestronidasa alfa)

pharmasan ltda. - vestronidasa alfa - vestronidaza alfa 10,0 mg - mepsevii está indicado para el tratamiento de la mucopolisacaridosis vii (mps vii; síndrome de sly) en pacientes de cualquier edad

MYOZYME POLVO LIOFILIZADO PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA 50 mg (ALGLUCOSIDASA ALFA) Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

myozyme polvo liofilizado para infusión intravenosa 50 mg (alglucosidasa alfa)

sanofi-aventis de chile s.a. - alglucosidasa alfa - alglucosidasa alfa 50,00 mg - myozyme está indicado como terapia de sustitución enzimática a largo plazo, en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de pompe (déficit de alfa glucosidasa ácida). en pacientes con enfermedad de pompe de inicio tardío, la evidencia de eficacia es limitada. se ha demostrado que myozyme mejora la supervivencia libre de ventilación mecánica en pacientes con inicio de la enfermedad de pompe en la infancia, en comparación con testigos no tratados históricos, mientras que el uso de myozyme en pacientes con otras formas de enfermedad de pompe no ha sido adecuadamente estudiado para avalar su seguridad y eficacia. myozyme está indicado como terapia de sustitución enzimática a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de pompe (déficit de alfa glucosidasa ácida). myozyme está indicado en pacientes adultos y pediátricos de todas las edades.

NOVOEIGHT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 UI CON SOLVENTE (FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA (ADNr) (TUROCTOCOG ALFA)) Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novoeight liofilizado para solución inyectable 1000 ui con solvente (factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa))

novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor viii de coagulacion humana (adnr) (turoctocog alfa)* 1000 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

NOVOEIGHT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 UI CON SOLVENTE (FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA (ADNr) (TUROCTOCOG ALFA)) Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novoeight liofilizado para solución inyectable 1000 ui con solvente (factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa))

novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor viii de coagulacion humana (adnr) (turoctocog alfa)* 1000 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.