Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer, s.l. - sildenafilo citrato - excipientes: croscarmelosa sodica,lactosa,triacetina - otros productos de uso urolÓgico, incluyendo antiespasmÓdicos - fármacos usados en disfunción eréctil - sildenafilo

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer, s.l. - sildenafilo citrato - excipientes: croscarmelosa sodica,lactosa,triacetina - otros productos de uso urolÓgico, incluyendo antiespasmÓdicos - fármacos usados en disfunción eréctil - sildenafilo

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmacia nostrum, s.a. - ziprasidona hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz pregelatinizado,capsulas de gelatina dura - antipsicÓticos - derivados del indol - ziprasidona

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmacia nostrum, s.a. - ziprasidona hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz pregelatinizado,capsulas de gelatina dura - antipsicÓticos - derivados del indol - ziprasidona

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmacia nostrum, s.a. - ziprasidona hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz pregelatinizado,capsulas de gelatina dura - antipsicÓticos - derivados del indol - ziprasidona

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vacunas - inmunización activa contra la enfermedad causada por streptococcus pneumoniae serotipos 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f y 23f (incluyendo sepsis, meningitis, neumonía, bacteriemia y otitis media aguda) en bebés y niños desde dos meses hasta cinco años de edad. el uso de prevenar debe ser determinado sobre la base de las recomendaciones oficiales, tomando en consideración el impacto de la enfermedad invasiva en los diferentes grupos de edad así como la variabilidad de los serotipos de la epidemiología en las diferentes áreas geográficas.

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (como monohidrato) - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:nuevo diagnóstico en fase crónica (cp) con cromosoma filadelfia positivo leucemia mielógena crónica (lmc ph+). cp, fase acelerada (ap), y la fase de explosión (bp) ph+ cml tratados previamente con uno o más inhibidor de la tirosina quinasa(s) [tki(s)] y para la que el imatinib, nilotinib y dasatinib no se consideran las opciones de tratamiento adecuadas.

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - ibrance está indicado para el tratamiento de los receptores hormonales (rh) positivo, humano, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2) negativo localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama:en combinación con un inhibidor de la aromatasa;en combinación con fulvestrant en mujeres que han recibido antes de la terapia endocrina. en pre - o las mujeres cerca de la menopausia, la terapia endocrina debe ser combinado con una hormona liberadora de hormona luteinizante (lhrh) agonista.

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - axitinib - carcinoma, células renales - inhibidores de la proteína quinasa - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - talzenna está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con línea germinal mutaciones brca1/2, que han her2-negativo localmente avanzado o metastásico, el cáncer de mama. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. los pacientes con receptores hormonales (rh) positivo de cáncer de mama deben haber sido tratadas con un endocrino antes de la terapia basada en, o ser considerados no aptos para el sistema endocrino de la terapia basada en.