Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zentiva k.s. - daptomicina - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 500 mg - daptomicina 500 mg - daptomicina

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - la reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpcs). en niños y adultos con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (ran) ≤ 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de filgrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. tratamiento de la neutropenia persistente (anc ≤ 0. 5 x 109/l), y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de filgrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. en pacientes con infección avanzada por el vih, con el fin de reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones terapéuticas son inapropiados.

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd - valnemulina clorhidrato - polvo oral - excipientes: hipromelosa, talco, silice coloidal anhidra, miristato de isopropilo, lactosa - valnemulina - porcino

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd - valnemulina clorhidrato - premezcla medicamentosa - excipientes: hipromelosa, talco, silice coloidal anhidra, miristato de isopropilo, lactosa - valnemulina - conejos, porcino

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd - valnemulina clorhidrato - premezcla medicamentosa - excipientes: hipromelosa, talco, silice coloidal anhidra, miristato de isopropilo, lactosa - valnemulina - conejos, porcino

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd - valnemulina clorhidrato - premezcla medicamentosa - excipientes: hipromelosa, talco - valnemulina - porcino

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd - valnemulina clorhidrato - premezcla medicamentosa - excipientes: hipromelosa, talco - valnemulina - porcino

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz gmbh - rifampicina; isoniazida; pirazinamida - comprimido recubierto con pelÍcula - 150 mg/75 mg/400 mg - rifampicina 150 mg; isoniazida 75 mg; pirazinamida 400 mg - rifampicina, pirazinamida e isoniazida

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - etanercept - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing - inmunosupresores - reumatoide arthritiserelzi en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa en adultos, cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos, incluyendo metotrexato (salvo contraindicación), ha sido insuficiente. erelzi puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. erelzi también está indicado en el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. etanercept, solo o en combinación con metotrexato, ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física. idiopática juvenil arthritistreatment de poliartritis (factor reumatoide positivo o negativo) y la oligoartritis extendida en los niños y adolescentes a partir de los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis psoriásica en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis relacionada con entesitis en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, terapia convencional. etanercept no ha sido estudiado en niños menores de 2 años. psoriásica arthritistreatment de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos de terapia ha sido insuficiente. etanercept ha demostrado mejorar la función física en pacientes con artritis psoriásica, y para reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad. axial spondyloarthritisankylosing anquilosante (as)el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. no radiográfica axial spondyloarthritistreatment de adultos con graves no radiográfica axial spondyloarthritis con el objetivo de signos de inflamación, como se indica por la elevación de la proteína c‑reactiva (crp) y/o resonancia magnética (mri) de la evidencia, que han tenido una respuesta inadecuada a la no‑esteroides anti‑inflamatorios no esteroideos (aine). la placa psoriasistreatment de adultos con moderada a severa psoriasis en placas que no responde a, o que tienen una contraindicación de, o son intolerantes a otras terapias sistémicas, incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (puva). pediátrica de la placa psoriasistreatment de crónica severa psoriasis en placas en los niños y adolescentes de la edad de 6 años, que son inadecuadamente controlada por, o son intolerantes a otras terapias sistémicas o phototherapies.

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - inmunosupresores - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriásica arthritiscosentyx, solo o en combinación con metotrexato (mtx), está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior modificadores de la enfermedad anti reumáticas de drogas (dmard), la terapia ha sido insuficiente. axial spondyloarthritis (axspa)espondilitis anquilosante (como, radiografía axial spondyloarthritis)cosentyx está indicado para el tratamiento de la espondilitis anquilosante activa en los adultos que han respondido de forma inadecuada a la terapia convencional. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.