Atazanavir Mylan Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - atazanavir mylan, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat pentru tratamentul infecției cu hiv 1 infectate adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și mai în vârstă în combinație cu alte medicamente antiretrovirale. pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează (≥ 4 mutații ip). există date foarte limitate disponibile de la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani. alegerea de atazanavir mylan în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie.

Triumeq Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Trizivir Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (sub formă de sulfat), lamivudină, zidovudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - trizivir este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (hiv) la adulți. această combinație fixă înlocuiește cele trei componente (abacavir, lamivudină și zidovudină) utilizat separat în doze similare. este recomandat ca tratamentul este început cu abacavir, lamivudină și zidovudină separat pentru primele șase până la opt săptămâni. alegerea acestui combinație fixă ar trebui să se bazeze nu numai pe potențialul de creștere a complianței, dar în principal privind eficacitatea și riscurile așteptate legate de cele trei analogi nucleozidici. demonstrarea beneficiului de trizivir se bazează în principal pe rezultatele studiilor efectuate la pacienți netratați anterior sau moderat tratați anterior cu antiretrovirale la pacienții cu non-avansate de boala. la pacienții cu încărcătură virală mare (>100000 copii/ml) alegerea terapiei are nevoie de o atenție specială. În general, virusologic suprimarea cu acest triplu nucleozidici de regim ar putea fi inferioară celei obținute cu alte multitherapies în special, inclusiv inhibitori de protează potențați sau non-nucleozidici de revers-transcriptază, prin urmare, utilizarea de trizivir trebuie luată în considerare numai în circumstanțe speciale (de e. co-infecție cu tuberculoză). Înainte de inițierea tratamentului cu abacavir, screening-ul pentru transportul de hla-b*5701 ar trebui să fie efectuate în orice hiv-infectate pacient, indiferent de originea rasială. screening-ul este recomandat, de asemenea, înainte de re-deschidere a abacavirului la pacienții de necunoscut hla-b*5701 de stare, care anterior au tolerat abacavir (vezi managementul după o întrerupere de trizivir terapie'). abacavir nu trebuie utilizat la pacienții cunoscuți ca purtători ai alelei hla-b*5701, cu excepția cazului în nici o altă opțiune terapeutică este disponibil la acești pacienți, bazat pe tratamentul de istorie și testarea rezistenței.

Zerbaxa Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, tazobactam sodic - infecții bacteriene - antibacteriene pentru uz sistemic, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Gentadox Moldova - Kiromania - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

gentadox

sa nicoleta-lux - doxicilina, sulfat de gentamicină - bovine,ovine, caprine, porcine, păsări

Colicrid lich. 100 mg/ml Romania - Kiromania - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

colicrid lich. 100 mg/ml

crida pharm s.r.l., românia - colistin sulfat - soluţie orală - antibiotice - păsări, porcine - porci si pui de gaina (broileri) se utilizeaza in tratamentul și metafilaxia infecțiilor gastrointestinale cauzate de tulpinile de e. coli neinvazive sensibile la colistina sulfat. Înainte de tratamentul metafilactic trebuie stabilită prezența bolii în efectiv.

Tetra delta Romania - Kiromania - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

tetra delta

zoetis belgium sa, belgia - dihidrostreptomicină sulfat, neomicină sulfat, novobiocin sodic, prednisolon, procain penicilina - suspensie pentru administrare intramamară - antibiotice - bovine - bovine: pentru tratamentul mastitelor la vacile în lactaţie, determinate de germeni sensibili la actiunea substantelor active.

Neocen 40% Romania - Kiromania - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

neocen 40%

crida pharm s.r.l., românia - neomicină sulfat - pulbere solubilă - antibiotice - păsări, porcine - suine, broileri În prevenirea (în efectivele în care diagnosticul a fost confirmat) şi tratamentul colibacilozelor, cauzate de tulpini de e.coli sensibile la neomicină sulfat.

Otoguard Romania - Kiromania - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

otoguard

romvac company s.a., românia - anestezină, cypermetrin, neomicină sulfat, oxid de zinc, permetrin - unguent - antibiotice - câini, pisici - câini și pisici În tratamentul otitelor externe cu etiologie bacteriană și parazitară sensibile la acțiunea neomicinei sulfat, cipermetrinei și permetrinei.

Pen/strep 20/20 Romania - Kiromania - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

pen/strep 20/20

dutch farm international, olanda - dihidrostreptomicină sulfat, procain benzilpenicilină - suspensie injectabilă - antibiotice - bovine, cabaline, câini, ovine, pisici, porcine - bovine, ovine, porcine, cai care nu sunt destinați consumului uman, câini, pisici În tratamentul infecţiilor bacteriene mixte produse de microorganisme susceptibile la combinația de procain benzilpenicilină şi dihidrostreptomicină sulfat.