Umoja wa Ulaya - Kireno - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - trióxido de arsênico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - trióxido de arsênico mylan é indicado para indução da remissão, e que a consolidação em pacientes adultos com:- recém-diagnosticados de risco baixo e intermediário aguda promyelocytic leucemia (apl) (contagem de glóbulos brancos, ≤ 10 x 103/µl) em combinação com todas as trans retinoic (atra)- recidivado/refratário aguda promyelocytic leucemia (apl) (tratamento anterior deve ter incluído um retinóide e quimioterapia), caracterizada pela presença da t(15;17) translocação e/ou a presença de promyelocytic leucemia/retinoic receptor alfa (pml/rar alfa) gene. a taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não beenexamined.

Umoja wa Ulaya - Kireno - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - crizanlizumab - anemia, célula falciforme - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Ureno - Kireno - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmacare premium limited - letrozol - comprimido revestido por película - 2.5 mg - letrozol 2.5 mg - letrozole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ureno - Kireno - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmacare premium limited - letrozol - comprimido revestido por película - 2.5 mg - letrozol 2.5 mg - letrozole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ureno - Kireno - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmacare premium limited - letrozol - comprimido revestido por película - 2.5 mg - letrozol 2.5 mg - letrozole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ureno - Kireno - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eugia pharma (malta) limited - pantoprazol - pó para solução injetável - 40 mg - pantoprazol, sódico sesqui-hidratado 45.12 mg/unidade - pantoprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ureno - Kireno - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eugia pharma (malta) limited - pantoprazol - pó para solução injetável - 40 mg - pantoprazol, sódico sesqui-hidratado 45.12 mg/unidade - pantoprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ureno - Kireno - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eugia pharma (malta) limited - pantoprazol - pó para solução injetável - 40 mg - pantoprazol, sódico sesqui-hidratado 45.12 mg/unidade - pantoprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Umoja wa Ulaya - Kireno - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - imagem de radionuclídeos - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Umoja wa Ulaya - Kireno - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o atazanavir mylan, co-administrado com ritonavir de dose baixa, é indicado para o tratamento de adultos infectados com hiv 1 e pacientes pediátricos com 6 anos de idade e mais em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais. com base no disponível virológica e os dados clínicos de pacientes adultos, nenhum benefício é esperado em pacientes com cepas resistentes a várias inibidores de protease (≥ 4 pi mutações). existem dados muito limitados disponíveis de crianças de 6 a menos de 18 anos. a escolha do atazanavir mylan no tratamento experientes adultos e pacientes pediátricos deve ser de acordo com os testes de resistência viral e o paciente em tratamento com a história.