Anarthron 100 mg/ml inj. opl. s.c. flac. Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

anarthron 100 mg/ml inj. opl. s.c. flac.

maperath herbal - pentosannatriumpolysulfaat 100 mg/ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - pentosannatriumpolysulfaat 100 mg/ml - pentosan polysulfate sodium - hond

Sunlenca Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

sunlenca

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 en 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 en 5.

Osteopen 100 mg/ml inj. opl. s.c. flac. Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

osteopen 100 mg/ml inj. opl. s.c. flac.

chanelle pharm. man. ltd. - pentosannatriumpolysulfaat 100 mg/ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - pentosannatriumpolysulfaat 100 mg/ml - pentosan polysulfate sodium - hond

ATryn Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombine alfa - antitrombin iii-deficiëntie - antitrombotische middelen - atryn is geïndiceerd voor de profylaxe van veneuze trombo-embolie bij operaties van patiënten met aangeboren antitrombinetekort. atryn wordt normaal gegeven in combinatie met heparine of heparine met laag molecuulgewicht.

Eptifibatide Accord Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - myocardinfarct - antitrombotische middelen - eptifibatide accord is bedoeld voor gebruik met acetylsalicylzuur en ongefractioneerde heparine. eptifibatide overeenstemming is geïndiceerd voor de preventie van vroegtijdig myocardinfarct bij volwassenen presenteren met instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct, met de laatste episode van pijn op de borst die binnen 24 uur en met een elektrocardiogram (ecg) wijzigingen en/of verhoogde cardiale enzymen. patiënten de meeste kans om te profiteren van eptifibatide overeenstemming behandeling zijn die een hoog risico van het ontwikkelen van een myocardinfarct in de eerste 3-4 dagen na het begin van de acute angina pectoris symptomen, waaronder bijvoorbeeld de landen die waarschijnlijk vroegtijdig ptca (percutane transluminale coronaire angioplastiek).

Integrilin Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotische middelen - integrilin is bedoeld voor gebruik met acetylsalicylzuur en ongefractioneerde heparine. integrilin is geïndiceerd voor de preventie van vroegtijdig myocardinfarct bij patiënten met instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct met de laatste episode van pijn op de borst die binnen 24 uur en met ecg-veranderingen en / of verhoogde cardiale enzymen. patiënten de meeste kans om te profiteren van integrilin behandeling zijn die een hoog risico van het ontwikkelen van een myocardinfarct in de eerste 3-4 dagen na het begin van de acute angina pectoris symptomen, waaronder bijvoorbeeld de landen die waarschijnlijk vroegtijdig percutane transluminale coronaire angioplastiek (ptca).

Refludan Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudine - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotische middelen - antistolling bij volwassen patiënten met door heparine geïnduceerde trombocytopenie type ii en trombo-embolische aandoeningen die parenterale antithrombotische therapie vereisen. de diagnose moet worden bevestigd door de heparine-induced platelet activation assay of een gelijkwaardige test.

Alphanine 1000, poeder voor injectievloeistof 1000 IE Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alphanine 1000, poeder voor injectievloeistof 1000 ie

instituto grifols s.a. poligono levante, c/can guasch, 2 08150 parets del valles, barcelona (spanje) - factor ix, humaan - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - glucose (hydratatievorm onbekend) ; heparine ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor ix

Alphanine 500, poeder voor injectievloeistof 500 IE Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alphanine 500, poeder voor injectievloeistof 500 ie

instituto grifols s.a. poligono levante, c/can guasch, 2 08150 parets del valles, barcelona (spanje) - factor ix, humaan - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - glucose (hydratatievorm onbekend) ; heparine ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor ix

Beriplex P/N 1000 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

beriplex p/n 1000 ie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

csl behring gmbh emil-von-behring-strasse 76 d-35041 marburg (duitsland) - factor ii, humaan 800 - 1920 ie/flacon ; factor ix, humaan 800 - 1240 ie/flacon ; factor vii, humaan 400 - 1000 ie/flacon ; factor x, humaan 880 - 2400 ie/flacon ; proteÏne c, humaan 600 - 1800 ie/flacon ; proteÏne s, humaan 480 - 1520 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - antithrombine iii ; heparine natrium ; humaan albumine ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), antitrombine iii ; heparine natrium ; humaan albumine ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination