Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vetoquinol biowet sp. z o.o. (lenkija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: tiamulino - 162,2 mg. - kiaulėms, sergančioms infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs tiamulinui, pvz., kiaulių dizenterija, enzootine pneumonija (kiaulių gripu), kiaulių pleuropneumonija, mikoplazmų sukeltu artritu, gydyti.

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elanco gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - exelon exelon iktforalla.se 1 ml yra: tiamulino - 100 mg (atitinka 123 mg tiamulino vandenilio fumarato). - kiaulėms gydyti, esant šioms tiamulinui jautrių patogenų sukeltoms ligoms: dizenterijai, kurią sukelia brachyspira hyodysenteriae ir komplikuoja bacteroides spp. ir fusobacterium spp.; enzootinei bronchopneumonijai, kurią sukelia mycoplasma hyopneumoniae ir komplikuoja antrinės virusinės ir bakterinės infekcijos; sąnarių uždegimui, kurį sukelia mycoplasma hyosynoviae, norint sumažinti šlubavimą ir pagerinti gyvūnų sveikatos būklę; pleuropneumonijai, kurią sukelia actinobacillus pleuropneumoniae.

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lavet pharmaceuticals ltd. (vengrija) - granulės - 1 g granulių yra: tiamulino (atitinka 450 mg tiamulino hidrofumarato) 364,2 mg. - kiaulėms, sergančioms dizenterija, sukelta jautrių tiamulino hidrofumaratui brachyspira hyodysenteriae, gydyti.

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

unimed pharma spol. s r.o. - ofloksacinas - akių lašai (tirpalas) - 3 mg/ml - antiinfectives

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/bordetella pertussis antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/pertaktinas/inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas (mahoney)/inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas (mef-1)/inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas (saukett) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - >=2 tv/>=20 tv/8 µg/8 µg/2,5 µg/40 dagv/8 dagv/32 dagv/0,5 ml; >=2 tv/>=20 tv/8 µg/8 µg/2,5 µg/40 dagv/8 dagv/32 dagv/0,5 - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mosunetuzumab - limfoma, folikulai - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - daugybinė mieloma - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antinavikiniai vaistai - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.