Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 50 unités dl 50 - poudre - 50 unités dl 50 - pour un flacon > toxine botulinique type a 50 unités dl 50 - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : m03ax01xeomin 50 unités, poudre pour solution injectable est un médicament qui contient comme principe actif la neurotoxine botulique de type a qui détend les muscles injectés ou qui diminue le flux salivaire en fonction du site d’administration.xeomin 50 unités, poudre pour solution injectable est utilisé chez l'adulte pour le traitement : du spasme des paupières (blépharospasme) et du spasme touchant un côté du visage (spasme hémifacial), du torticolis spasmodique, de l’hyperactivité musculaire ou de la raideur incontrôlable des muscles de l’épaule, du bras et/ou de la main. (spasticité des membres supérieurs) de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques.xeomin est indiqué dans le traitement symptomatique chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant ≥ 12kg de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques / troubles neurologiques du développement.

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 200 unités - poudre - 200 unités - pour un flacon > toxine botulinique type a 200 unités - autres myorelaxants, agents à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : m03ax01xeomin 200 unités, poudre pour solution injectable est un médicament qui contient comme principe actif la neurotoxine botulique de type a qui détend les muscles injectés ou qui diminue le flux salivaire en fonction du site d’administration.xeomin 200 unités, poudre pour solution injectable est utilisé chez l'adulte pour le traitement : du spasme des paupières (blépharospasme) et du spasme touchant un côté du visage (spasme hémifacial) du torticolis spasmodique de l’hyperactivité musculaire ou de la raideur incontrôlable des muscles de l’épaule, du bras et/ou de la main. (spasticité des membres supérieurs) de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques.xeomin est indiqué dans le traitement symptomatique chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant ≥ 12 kg de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques / troubles neurologiques du développement.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - la perméthrine, les combinaisons, les ectoparasiticides pour usage topique, incl. les insecticides - chiens - traitement des infestations par les puces (ctenocephalides felis); le produit a une efficacité insecticide persistante jusqu'à 4 semaines contre ctenocephalides felis. le produit a une efficacité acaricide persistante jusqu'à 5 semaines contre ixodes ricinus et jusqu'à 3 semaines contre rhipicephalus sanguineus. un traitement fournit une activité répulsive (anti-alimentation) contre les phlébotomes (phlebotomus perniciosus) jusqu'à 3 semaines.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

merial - virus ibr inactivé - immunologiques pour les bovidés - bétail - immunisation active des bovins pour réduire les signes cliniques de la rhinotrachéite infectieuse bovine (ibr) et l'excrétion virale. le déclenchement de l'immunité est de 14 jours et la durée de l'immunité est de 6 mois.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - les médicaments anti-parkinsoniens - leganto est indiqué pour le traitement symptomatique du syndrome des jambes sans repos idiopathiques modérées à sévères chez les adultes. leganto est indiqué pour le traitement des signes et symptômes du stade précoce de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (je. sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à la fin de stades, lorsque l'effet de la lévodopa s'estompe ou deviennent incohérentes et les fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (en fin de dose ou "on-off" fluctuations).

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - les médicaments anti-parkinsoniens - maladie de parkinson: neupro est indiqué pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de parkinson idiopathique au stade précoce en monothérapie. sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à des stades tardifs où l'effet du lévodopa se dissipe ou devient inconstant et des fluctuations de l'effet thérapeutique surviennent (fin de la dose ou fluctuations «on-off»). syndrome des jambes sans repos: neupro ® est indiqué pour le traitement symptomatique de la forme modérée à sévère idiopathique syndrome des jambes sans repos chez les adultes.

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - heparinum natricum, dimethylis sulfoxidum, dexpanthenolum - gel - heparinum natricum 500 u. i., dimethylis sulfoxidum 150 mg, dexpanthenolum 25 mg, propylenglycolum, et sont, excipiens ad gelatum pro 1.g. - ternes et les blessures sportives, veineux beinleiden - synthetika

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

pacira ireland limited - bupivacaine - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ibrutinibum - comprimés pelliculés - ibrutinibum 140 mg, lactosum monohydricum 28 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172, pro compresso obducto corresp. natrium 1.14 mg. - mantelzelllymphom, leucémie lymphoïde chronique, la maladie de waldenström - synthetika

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ibrutinibum - comprimés pelliculés - ibrutinibum 280 mg, lactosum monohydricum 56 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172, pro compresso obducto corresp., natrium 2.28 mg. - mantelzelllymphom, leucémie lymphoïde chronique, la maladie de waldenström - synthetika