Hexyon Umoja wa Ulaya - Kidenmaki - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) er angivet til primær og booster nødvaccination, som spædbørn og småbørn fra seks uger mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis b, polio og invasive sygdomme forårsaget af haemophilus influenzae type b (hib). brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Convenia Umoja wa Ulaya - Kidenmaki - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakterielle midler til systemisk brug - dogs; cats - dogsfor behandling af hud og blødt væv infektioner, herunder pyoderma, sår og bylder, der er forbundet med staphylococcus pseudintermedius, β-hæmolytisk streptokokker, escherichia coli og / eller pasteurella multocida. til behandling af urinvejsinfektioner forbundet med escherichia coli og / eller proteus spp. som supplerende behandling til mekanisk eller kirurgisk periodontal behandling i behandling af svære infektioner i gingiva og parodontale væv forbundet med porphyromonas spp. og prevotella spp. catsfor behandling af hud og blødt væv bylder og sår, der er forbundet med pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hæmolytiske streptokokker og / eller staphylococcus pseudintermedius. til behandling af urinvejsinfektioner forbundet med escherichia coli.

Gaviscon tyggetabletter Denmaki - Kidenmaki - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gaviscon tyggetabletter

nordic drugs ab - alginsyre, aluminiumhydroxid, natriumhydrogencarbonat - tyggetabletter

Mixamin Glucos 120 mg/ml infusionsvæske, opløsning Denmaki - Kidenmaki - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mixamin glucos 120 mg/ml infusionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - alanin, arginin, calciumchloriddihydrat, eddikesyre (konc.), glucosemonohydrat, glycin, histidin, isoleucin, kaliumhydroxid, leucin, lysinhydrochlorid, magnesiumchloridhexahydrat, methionin, natriumchlorid, natriumglycerophosphat, hydreret, phenylalanin, prolin, saltsyre 25 %, serin, taurin, threonin, tryptophan, tyrosin, valin, zinkchlorid - infusionsvæske, opløsning

Mixamin Glucos 200 mg/ml infusionsvæske, opløsning Denmaki - Kidenmaki - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mixamin glucos 200 mg/ml infusionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - alanin, arginin, calciumchloriddihydrat, eddikesyre (konc.), glucosemonohydrat, glycin, histidin, isoleucin, kaliumhydroxid, leucin, lysinhydrochlorid, magnesiumchloridhexahydrat, methionin, natriumchlorid, natriumglycerophosphat, hydreret, phenylalanin, prolin, saltsyre 25 %, serin, taurin, threonin, tryptophan, tyrosin, valin, zinkchlorid - infusionsvæske, opløsning

Firmagon Umoja wa Ulaya - Kidenmaki - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - prostatiske neoplasmer - endokrine terapi - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.