RISPERDAL CONSTA 37,5MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

risperdal consta 37,5mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním

janssen-cilag s.r.o., praha array - 10707 risperidon - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 37,5mg - risperidon

RISPERDAL CONSTA 50MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

risperdal consta 50mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním

janssen-cilag s.r.o., praha array - 10707 risperidon - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 50mg - risperidon

Leflunomide Teva Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako "antireumatická léčiva modifikující chorobu" (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Repso Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

REMODULIN 1MG/ML Infuzní roztok Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

remodulin 1mg/ml infuzní roztok

ferrer internacional, s.a., barcelona array - 16789 sodnÁ sŮl treprostinilu - infuzní roztok - 1mg/ml - treprostinil

REMODULIN 10MG/ML Infuzní roztok Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

remodulin 10mg/ml infuzní roztok

ferrer internacional, s.a., barcelona array - 16789 sodnÁ sŮl treprostinilu - infuzní roztok - 10mg/ml - treprostinil

REMODULIN 2,5MG/ML Infuzní roztok Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

remodulin 2,5mg/ml infuzní roztok

ferrer internacional, s.a., barcelona array - 16789 sodnÁ sŮl treprostinilu - infuzní roztok - 2,5mg/ml - treprostinil

REMODULIN 5MG/ML Infuzní roztok Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

remodulin 5mg/ml infuzní roztok

ferrer internacional, s.a., barcelona array - 16789 sodnÁ sŮl treprostinilu - infuzní roztok - 5mg/ml - treprostinil

TREPROSTINIL REDDY 1MG/ML Infuzní roztok Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

treprostinil reddy 1mg/ml infuzní roztok

reddy holding gmbh, augsburg array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 1mg/ml - treprostinil

TREPROSTINIL REDDY 10MG/ML Infuzní roztok Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

treprostinil reddy 10mg/ml infuzní roztok

reddy holding gmbh, augsburg array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 10mg/ml - treprostinil