Pluvicto Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatic neoplasmer, kastrering-resistant - terapeutisk radiofarmaka - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Kisqali Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - ribociklibsuccinat - bryst neoplasms - antineoplastiske midler - kisqali er angitt for behandling av kvinner med hormon-reseptor (hr)‑positiv, human epidermal vekstfaktor reseptor 2 (her2)‑negative lokalt avansert eller metastatisk brystkreft i kombinasjon med en aromatasehemmer eller fulvestrant som første endokrine-basert terapi, eller hos kvinner som har fått før endokrin terapi. i pre‑ eller perimenopausal women, endokrin terapi bør kombineres med en luteinising hormon‑frigjørende hormon (lhrh) agonist.

Sunosi Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

sunosi

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydrochloride - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi er angitt til å forbedre våkenhet og redusere overdreven søvnighet på dagtid hos voksne pasienter med narkolepsi (med eller uten cataplexy). sunosi er angitt til å forbedre våkenhet og redusere overdreven søvnighet på dagtid (red) hos voksne pasienter med hindrende sleep apnoea (osa) som red har ikke vært tilfredsstillende behandlet med primær osa terapi, slik som continuous positive airway pressure (cpap).

Saphnelo Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

saphnelo

astrazeneca ab - anifrolumab - lupus erythematosus, systemisk - immunsuppressive - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.

Removab Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andre antineoplastiske midler - removab er indisert for intraperitoneal behandling av ondartet ascites hos pasienter med epcam-positive karcinomer der standardbehandling ikke er tilgjengelig eller ikke lenger mulig.

Coliprotec F4 Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4

prevtec microbia gmbh - bor ikke-patogene escherichia coli o8:k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - griser - for aktive vaksinering av griser mot enterotoxigenic f4-positive escherichia coli for å:redusere forekomsten av moderat til alvorlig post-avvenning escherichia coli diaré (pwd) i griser;redusere kolonisering av huden og fekalier utgytelsen av enterotoxigenic f4-positive escherichia coli fra infiserte griser.

Ubac Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

ubac

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic syre fra biofilm vedheft del av streptococcus uberis, belastning 5616 - immunologicals for bovidae - kveg - for aktive vaksinasjon av friske kyr og kviger for å redusere forekomsten av klinisk intramammary infeksjoner forårsaket av streptococcus uberis, for å redusere kimtallet i streptococcus uberis positive kvartal melk prøver og å redusere melkeproduksjonen tap forårsaket av streptococcus uberis intramammary infeksjoner.

Soluprick Negativ kontroll - Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

soluprick negativ kontroll -

alk-abelló as - histamindihydroklorid - oppløsning til prikktest

Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop) Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel zentiva (previously docetaxel winthrop)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel winthrop i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. for pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. docetaxel winthrop i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. docetaxel winthrop monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. docetaxel winthrop i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft svulster som overexpress

Ceftriaxon Stragen 1 g Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

ceftriaxon stragen 1 g

stragen nordic a/s - ceftriaksonnatrium - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 1 g