Peru - Kihispania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sanofi - aventis del peru s.a. - droguerÍa - agalsidasa beta - polvo para concentrado para solucion para perfusion - 35mg - por vial 35.00 mg - - agalsidasa beta

Peru - Kihispania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sanofi - aventis del peru s.a. - droguerÍa - toxoide tetánico toxoide diftérico toxoide de tos ferina (dt) hemaglutinina filamentosa (fha) pertactina ( prn) fimbrias tipos 2 y 3 (fim) - suspensión inyectable - .. - por dosis 0.50 ml - - pertussis, antígeno purificado, combinación con toxoides

Venezuela - Kihispania - Instituto Nacional de Higiene

sanofi-aventis de venezuela, s.a. - danazol - capsulas - 100 mg

Venezuela - Kihispania - Instituto Nacional de Higiene

sanofi-aventis de venezuela, s.a. - danazol - capsulas - 200 mg

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis s.a. - ramipril; felodipino - comprimido de liberaciÓn prolongada - 5 mg/5 mg - ramipril 5 mg; felodipino 5 mg - ramipril y felodipino

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis s.a. - glimepirida - comprimido - 2 mg - glimepirida 2 mg - glimepirida

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis s.a. - glimepirida - comprimido - 4 mg - glimepirida 4 mg - glimepirida

Peru - Kihispania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sanofi - aventis del peru s.a. - droguerÍa - sevelamero; - comprimido recubierto - por comprimido - - sevelámero

Peru - Kihispania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sanofi - aventis del peru s.a. - eliglustat; - capsula - por capsula; eliglustat 84.400000 mg; - eliglustat

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.