Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ebewe pharma gmbh nfg. kg - gemcitabina hidrocloruro - excipientes: manitol (e-421),acetato sodico,hidroxido de sodio (e-524) - antimetabolitos - análogos de las pirimidinas - gemcitabina

Kuba - Kihispania - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

flagship biotech international, solan, india. - gemcitabina - polvo liofilizado para infusión iv - 1 g

Kuba - Kihispania - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

united biotech (p) limited. solan, india. - gemcitabina - polvo liofilizado para infusión iv - 200 mg

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

ascend laboratories s.p.a. - gemcitabina - gemcitabina clorhidrato 1138,5 mg - - cáncer de vejiga: brezar (gemcitabina) en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga localmente avanzado o metastásico. cáncer de páncreas: brezar (gemcitabina) está indicado en el tratamiento del cáncer de páncreas en pacientes con enfermedad localmente avanzada no resecable (estadío ii o iii) o metastásica (estadío iv). gemcitabina está indicado también, en pacientes que recibieron previamente 5-fluorouracilo. cáncer pulmonar de células no-pequeñas: brezar (gemcitabina) está indicado en combinación con cisplatino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas no operable, localmente avanzado (estadío iiia o iiib) o metastásico (estadío iv). cáncer de ovario: brezar (gemcitabina) en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma epitelial ovárico localmente avanzado o metastásico y en pacientes que han recaído después de un mínimo de 6 meses de finalizada una terapia de primera línea basada en platinos. cáncer de mama: brezar (gemcitabina) en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama con recurrencia local o metastásico, no resecable, que han recaído después de quimioterapia adyuvante/neoadyuvante. la quimioterapia previa debe haber incluido una antraciclina a menos que estuviera clínicamente contraindicada.

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

ascend laboratories s.p.a. - gemcitabina - sin formulas

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - gemcitabina - sin formulas

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - gemcitabina - sin formulas

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios recalcine s.a. - gemcitabina - gemcitabina clorhidrato 1139,00 mg - * cáncer de mama: la gemcitabina está indicada en combinación con paclitaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico, luego del fracaso de una quimioterapia adyuvante previa que incluyera antraciclinas, a menos que éstas hubieran estado clínicamente contraindicadas. * cáncer de pulmón de células no pequeñas: la gemcitabina está indicada en combinación con cisplatino para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas inoperables, localmente avanzado (etapa iia o iib) o metastásico (etapa iv) * cáncer pancreático: la gemcitabina está indicada como tratamiento en pacientes con adenocarcinoma del páncreas localmente avanzado (no resecable etapa ii o etapa iii) o metastásico (etapa iv). * la gemcitabina está indicada para los pacientes que hayan sido tratados previamente con 5- fluoruracilo. * cáncer de ovario: la gemcitabina está indicada en combinación con carboplatino para el carcinoma epitelial de ovario recurrente en pacientes que hayan recaído luego de al menos seis meses desde el tratamiento con carboplatino. * cáncer de vejiga: la gemcitabina en combinación con cisplatino está indicada para el cáncer de vejiga. * cáncer del tracto biliar: la gemcitabina está indicada sola o en combinación para el tratamiento de pacientes con cáncer de tracto biliar. * cáncer cérvico uterino: la gemcitabina en combinación con cisplatino está indicado como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer cérvico uterino localmente avanzado y metastásico.

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios recalcine s.a. - gemcitabina - sin formulas

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios recalcine s.a. - gemcitabina - gemcitabina clorhidrato 227,80 mg - cáncer de mama: la gemcitabina está indicada en combinación con paclitaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico, luego del fracaso de una quimioterapia adyuvante previa que incluyera antraciclinas, a menos que éstas hubieran estado clínicamente contraindicadas. cáncer de pulmón de células no pequeñas: la gemcitabina está indicada en combinación con cisplatino para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas inoperables, localmente avanzado (etapa iia o iib) o metastásico (etapa iv) cáncer pancreático: la gemcitabina está indicada como tratamiento en pacientes con adenocarcinoma del páncreas localmente avanzado (no resecable etapa ii o etapa iii) o metastásico (etapa iv). la gemcitabina está indicada para los pacientes que hayan sido tratados previamente con 5- fluoruracilo. cáncer de ovario: la gemcitabina está indicada en combinación con carboplatino para el carcinoma epitelial de ovario recurrente en pacientes que hayan recaído luego de al menos seis meses desde el tratamiento con carboplatino. cáncer de vejiga: la gemcitabina en combinación con cisplatino está indicada para el cáncer de vejiga. cáncer del tracto biliar: la gemcitabina está indicada sola o en combinación para el tratamiento de pacientes con cáncer de tracto biliar. cáncer cérvico uterino: la gemcitabina en combinación con cisplatino está indicado como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer cérvico uterino localmente avanzado y metastásico.