Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teva operations poland sp. z.o.o - polonia - sunitinibum - caps. - 25mg - inhibitori de protein-kinaza

Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teva operations poland sp. z.o.o - polonia - sunitinibum - caps. - 50mg - inhibitori de protein-kinaza

Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teva operations poland sp. z.o.o. - polonia - montelukastum - compr. film. - 10mg - alte med. pt. trat. bolilor obstructive ale c.r, sistemice antagonisti ai receptorilor de leucotriene

Moldova - Kiromania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

teva pharmaceutical industries ltd - paclitaxelum - concentrat pentru solutie perfuzabila - 6 mg/ml

Moldova - Kiromania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

teva pharmaceutical industries ltd - paclitaxelum - concentrat pentru solutie perfuzabila - 6 mg/ml

Moldova - Kiromania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

teva pharmaceutical industries ltd - paclitaxelum - concentrat pentru solutie perfuzabila - 6 mg/ml

Moldova - Kiromania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

teva pharmaceutical industries ltd - piperacillinum + tazobactamum - pulbere pentru solutie perfuzabila - 2 g + 0,25 g

Moldova - Kiromania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

teva pharmaceutical industries ltd - piperacillinum + tazobactamum - pulbere pentru solutie perfuzabila - 4 g + 0,5 g

Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancerdocetaxel teva pharma este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. non-pulmonar cu celule mici cancerdocetaxel teva pharma este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. docetaxel teva pharma în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. prostata cancerdocetaxel teva pharma în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono.

Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilat - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenți antineoplazici - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pacienții copii și adolescenți cu lgc ph+ în fază cronică după eșecul tratamentului cu interferon-alfa terapie, sau în faza accelerată sau în criză blastică. , pacienți adulți cu lgc ph+ în criză blastică. adulți și copii și adolescenți diagnosticați recent cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie limfoblastică acută (lla ph+), integrat cu chimioterapie. , pacienții adulți cu recidivat sau refractar ph+ ca monoterapie. , pacienții adulți cu bolile mielodisplazice/mieloproliferative (mds/mpd) asociate cu trombocite-receptorul factorului de creștere derivat (pdgfr) gene re-aranjamente. , pacienții adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat (she) și/sau leucemie eozinofilică cronică (lec) cu fip1l1-pdgfra rearanjare. , efectul de imatinib pe rezultatul de transplantul de măduvă osoasă nu a fost determinată. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , tratamentul adjuvant al pacienților adulți care sunt la risc semnificativ de recidivă în urma rezecției de kit (cd117) pozitiv gist. pacienții care au un risc scăzut sau foarte scăzut de recidivă nu trebuie să primească tratament adjuvant. tratamentul pacienților adulți cu inoperabil dermatofibrosarcomul protuberans (pdfs) și la pacienții adulți cu recidivante și/sau metastatice pdfs care nu sunt eligibile pentru o intervenție chirurgicală. , la pacienții adulți și copii, eficacitatea imatinibului este bazat pe ansamblu de răspuns hematologic și citogenetic prețurile și supraviețuirea fără progresie în lmc, pe de răspuns hematologic și citogenetic rate în lla ph+, mds/mpd, pe ratele de răspuns hematologice în she/lec și pe criterii obiective, ratele de răspuns la pacienții adulți cu inoperabile și/sau metastatice gist și pdfs și pe repetarea de supraviețuire fără adjuvant în gist. experiența cu imatinib la pacienții cu mds/mpd asociate cu genei fcdp-re-aranjamente este foarte limitat. nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau a crescut de supraviețuire pentru aceste boli.