Uholanzi -
Kiholanzi -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
natriumvalproaat chrono cf 300 mg, tabletten met verlengde afgifte
centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - natriumvalproaat 200 mg/stuk ; valproÏnezuur 87 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 300 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid
Uholanzi -
Kiholanzi -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
natriumvalproaat chrono cf 500 mg, tabletten met verlengde afgifte
centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - natriumvalproaat 333 mg/stuk ; valproÏnezuur 145 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 500 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid
Umoja wa Ulaya -
Kiholanzi -
EMA (European Medicines Agency)
dzuveo
laboratoire aguettant - sufentanil citraat - pijn - anesthetica - dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.
Uholanzi -
Kiholanzi -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
cyklokapron, oplossing voor injectie 100 mg/ml
originalis b.v. diamantweg 4 1812 rc alkmaar - tranexaminezuur - oplossing voor injectie - water voor injectie - tranexamic acid
Ubelgiji -
Kiholanzi -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
indium (111in) oxinate curium 37 mbq/ml radiofarmac. uitgangsstof i.v. flac.
curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - hydroxychinoline 0,025 mg/ml; indium(in-111)oxine 37 mbq/ml - radiofarmaceutische uitgangsstof - 37 mbq/ml - indium(in-111)oxine 37 mbq/ml - indium (111in) oxinate labelled cells
Ubelgiji -
Kiholanzi -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
mirelle 60 µg - 15 µg filmomh. tabl.
bayer sa-nv - gestodeen 60 µg (lichtgele tablet); ethinylestradiol 15 µg (lichtgele tablet); placebo (witte tablet) - filmomhulde tablet - 60 µg - 15 µg - ethinylestradiol 15 µg; gestodeen 60 µg; placebo - gestodene and ethinylestradiol
Ubelgiji -
Kiholanzi -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
valproate retard eg 300 mg tabl. verl. afgifte
eg sa-nv - valproïnezuur 87 mg; natriumvalproaat 200 mg - tablet met verlengde afgifte - 300 mg - valproïnezuur 87 mg; natriumvalproaat 200 mg - valproic acid
Ubelgiji -
Kiholanzi -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
valproate retard eg 500 mg tabl. verl. afgifte
eg sa-nv - natriumvalproaat 333 mg; valproïnezuur 145 mg - tablet met verlengde afgifte - 500 mg - valproïnezuur 145 mg; natriumvalproaat 333 mg - valproic acid
Ubelgiji -
Kiholanzi -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
valproate retard eg 300 mg tabl. verl. afgifte
eg sa-nv - valproïnezuur 87 mg; natriumvalproaat 200 mg - tablet met verlengde afgifte - valproic acid
Ubelgiji -
Kiholanzi -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
valproate retard eg 500 mg tabl. verl. afgifte
eg sa-nv - natriumvalproaat 333 mg; valproïnezuur 145 mg - tablet met verlengde afgifte - valproic acid