Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - l'entécavir monohydraté - hépatite b - antiviraux à usage systémique - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. une maladie hépatique décompensée. pour les deux compensé et une maladie hépatique décompensée, cette indication est basée sur les données des essais cliniques dans les patients naïfs de nucléosides avec des patients aghbe positifs et aghbe négatifs de l'infection par le vhb. en ce qui concerne les patients atteints d'hépatite b réfractaire à la lamivudine. l'entécavir mylan est également indiqué pour le traitement de l'infection chronique à vhb dans nucléosidiques naïf patients pédiatriques de 2 à.

Kanada - Kifaransa - Health Canada

gw pharma limited - delta-9-tétrahydrocannabinol (extrait de cannabis sativa); cannabidiol (extrait de cannabis sativa) - pulvérisation - 2.7mg; 2.5mg - delta-9-tétrahydrocannabinol (extrait de cannabis sativa) 2.7mg; cannabidiol (extrait de cannabis sativa) 2.5mg - miscellaneous therapeutic agents

Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - granulés à disperser dans l’eau (wg) - flufenacet 24% metribuzine 17,5 %

Uswisi - Kifaransa - myHealthbox

bayer ag - pendiméthaline; 1,2-benzisothiazol-3(2h)-one; 1,2-benzisothiazolin-1 3-one - suspension de capsules (cs) - 32.3 %365 g/l; ; - 365 g/l pendiméthaline - herbicide ;

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hänseler ag - aloe barbadensis et capensis, sennae feuille, racine rhei - liquide buvable - extrait ethanolicum liquide à partir d'aloe barbadensis et capensis 119 mg et sennae feuille 55,3 mg et rhei la racine de 55,3 mg corresp. hydroxyanthracenae de 24,5 30 mg, excipiens ad solution de 10 ml, corresp. ethanolum 14-16 % v/v. - en cas de constipation occasionnelle - phytoarzneimittel

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - sodium (sélénite de) 2 - solution - 2,19 mg - pour 100 ml > sodium (sélénite de 2,19 mg - suppléments minéraux - code atc : a12ce02. - selenium injectable 10 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion contient du sélénite de sodium comme source de sélénium. le sélénium est un oligoélément essentiel qui permet de garantir que votre métabolisme fonctionne de façon efficace.selenium injectable 10 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion est utilisé pour :- prévenir la carence en sélénium chez les patients recevant une nutrition parentérale (alimentation artificielle par une veine) de manière prolongée;- traiter une carence en sélénium qui ne peut être compensée uniquement par l’alimentation.selenium injectable 10 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion peut être utilisé chez les adultes et les enfants.le sélénium est un oligoélément. ce qui veut dire que votre corps a besoin seulement de petites quantités de ce nutriment. le sélénium est essentiel pour certains organes (glande thyroïde, foie, muscles) et pour les défenses contre les risques d’infection (système immunitaire). le sélénium joue également un rôle dans la protection des membranes cellulaires contre les éventuelles attaques des maladies.

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté - antidépresseurs - inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine - paroxetine teva 20 mg est un traitement destiné aux adultes souffrant de dépression et/ou de troubles anxieux.les troubles anxieux dans lesquels paroxetine teva 20 mg peut être prescrit sont les suivants : troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives, obsessionnelles avec comportement incontrôlable) ; trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par la peur des lieux publics, agoraphobie) ; trouble d’anxiété sociale (phobie sociale) ; état de stress post-traumatique (anxiété causée par un événement traumatique) ; anxiété généralisée (sensation générale de grande anxiété ou nervosité).paroxetine teva 20 mg appartient à la classe de médicaments appelés isrs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine).le mécanisme d’action de paroxetine teva 20 mg et des autres isrs n’est pas complètement connu, mais ils augmenteraient le taux de sérotonine dans le cerveau.bien traiter votre dépression ou votre trouble anxieux est important pour vous aider à vous sentir mieux.

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - dobutamine base 250 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg - solution - 250 mg - pour une ampoule > dobutamine base 250 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg - stimulant cardiaque adrenergique et dopaminergique - classe pharmacothérapeutique - code atc : c01ca07ce médicament est préconisé dans les cas suivants :syndromes de bas débit : au cours ou après chirurgie cardiaque ; choc d'origine toxi-infectieuse ; infarctus du myocarde ; embolies pulmonaires graves ; valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation ; modification de la précharge associée à de hauts niveaux de pression positive téléexpiratoire.utilisable en exploration fonctionnelle cardiovasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante.population pédiatriqueen pédiatrie, la dobutamine est indiquée dans toutes les classes d’âge (du nouveau-né à 18 ans) pour augmenter les contractions du cœur dans les états d’hypo-perfusion par bas débit cardiaque secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie cardiaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd - halopéridol 5 mg - solution - 5 mg - pour une ampoule de 1 ml > halopéridol 5 mg - psycholeptiques ; antipsychotiques ; dérivés de la butyrophénone - le nom de votre médicament est haldol 5 mg/ml, solution injectable en ampoule.haldol contient une substance active appelée halopéridol. il appartient à un groupe de médicaments appelés « antipsychotiques ».haldol est utilisé chez les adultes pour traiter des maladies affectant les pensées, les sensations ou le comportement. cela comprend des problèmes de santé mentale (tels que la schizophrénie et le trouble bipolaire) et des problèmes comportementaux.ces maladies peuvent provoquer chez vous : un état de confusion (délire) voir, entendre, ressentir ou sentir des choses qui ne sont pas réelles (hallucinations) croire des choses qui ne sont pas réelles (idées délirantes) une suspicion anormale (paranoïa) un fort sentiment d’excitation, d’agitation, d’enthousiasme, de l’impulsivité ou de l’hyperactivité un comportement très agressif, hostile ou violent.haldol est également utilisé chez l’adulte : pour aider à contrôler les mouvements associés à la maladie de huntington pour prévenir ou traiter les nausées et vomissements lors d’une opération chirurgicale.haldol peut être utilisé seul ou avec d’autres médicaments et il est parfois utilisé lorsque les autres médicaments ou traitements n’ont pas fonctionné, ont provoqué des effets indésirables inacceptables ou ne peuvent pas être utilisés par voie orale.

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd - halopéridol 50 - solution - 50,00 mg - pour une ampoule de 1 ml > halopéridol 50,00 mg sous forme de : décanoate d'halopéridol 70,52 mg - psycholeptiques ; antipsychotiques ; dérivés de la butyrophénone - le nom de votre médicament est haldol decanoas 50 mg/ml, solution injectable.haldol decanoas contient une substance active appelée halopéridol (sous forme de décanoate d’halopéridol). il appartient à un groupe de médicaments appelés « antipsychotiques ».haldol decanoas est utilisé chez les adultes dont la maladie a été traitée précédemment par de l’halopéridol pris par voie orale. il est utilisé pour traiter des maladies affectant les pensées, les sensations ou le comportement. cela comprend des problèmes de santé mentale (tels que la schizophrénie). ces maladies peuvent provoquer chez vous : un état de confusion (délire) voir, entendre, ressentir ou sentir des choses qui ne sont pas réelles (hallucinations) croire des choses qui ne sont pas réelles (idées délirantes) une suspicion anormale (paranoïa) un fort sentiment d’excitation, d’agitation, d’enthousiasme, de l’impulsivité ou de l’hyperactivité un comportement très agressif, hostile ou violent.