Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

medochemie limited - tsefuroksiim - süstelahuse pulber - 750mg 1tk; 750mg 50tk; 750mg 100tk; 750mg 10tk

Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - pregabaliin - kõvakapsel - 75mg 90tk; 75mg 28tk; 75mg 200tk; 75mg 60tk; 75mg 70tk; 75mg 120tk; 75mg 10tk; 75mg 56tk; 75mg 30tk; 75mg 84tk; 75mg 20tk

Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - pregabaliin - kõvakapsel - 150mg 20tk; 150mg 84tk; 150mg 30tk; 150mg 60tk; 150mg 56tk; 150mg 112tk; 150mg 28tk; 150mg 200tk; 150mg 90tk; 150mg 10tk; 150mg 100tk

Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - pregabaliin - kõvakapsel - 25mg 14tk; 25mg 120tk; 25mg 56tk; 25mg 28tk; 25mg 60tk; 25mg 10tk; 25mg 30tk; 25mg 84tk; 25mg 20tk; 25mg 100tk

Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

medochemie limited - tsefuroksiim - süstelahuse pulber - 1500mg 10tk; 1500mg 50tk

Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

takeda pharma as - ksülometasoliin - ninasprei, lahus - 0,5mg 1ml 15ml 1tk

Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

takeda pharma as - ksülometasoliin - ninatilgad, lahus - 0,5mg 1ml 10ml 1tk

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamuliin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiootikumid ja kemoterapeutikumid dermatoloogiliseks kasutamiseks - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. vt punkte 4. 4 ja 5. 1 oluline teave kliinilise tegevuse retapamulin vastu erinevad liigid staphylococcus aureus. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevuliinhappe vesinikkloriid - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastilised ained - ravi actinic keratoos kerge kuni mõõduka raskusastmega näo ja peanaha (olsen hinne 1, 2; vt punkt 5. 1) ja väli cancerization täiskasvanutel. ravi pealiskaudne ja/või kühmulised basaalrakuline kartsinoom sobi kirurgiline ravi tõttu võimalik ravi-seotud haigestumuse ja/või kehv kosmeetiline tulemus täiskasvanutel.

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - atripla on efavirensi, emtritsitabiini ja tenofoviirdisoproksiilfumaraadi fikseeritud annuste kombinatsioon. see on näidustatud ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse--1 (hiv-1) nakkuse täiskasvanute virologic allasurumine hiv-1 rna tase < 50 koopiat/ml oma praeguse kombineeritud retroviirusevastast ravi kauem kui kolm kuud,. patsiendid ei tohi olla kogenud viroloogiline ebaõnnestumine tahes eelnevat retroviirusevastast ravi ja tuleb teada, et ei ole harboured viiruse tüvede mutatsioonid, mis annab märkimisväärset vastupanu kõik kolm sisalduvaid komponente atripla enne algatamist oma esimese retroviirusevastase raviskeemi. tõendamine kasu atripla põhineb peamiselt 48-nädalase andmeid kliinilises uuringus, kus patsiendid, kellel on stabiilne virologic summutamise kohta kombineeritud retroviirusevastast ravi muuta atripla. praegu puuduvad andmed saadaval alates kliiniliste uuringute atripla ravi-naiivne või tugevalt pretreated patsiendid. ei ole andmeid, et toetada kombinatsioon atripla ja muu retroviirusevastase ained.