Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

beiersdorf ag (3342913) - nonivamid - pflaster - teil 1 - pflaster; nonivamid (03598) 9,85 milligramm

Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

beiersdorf ag (3342913) - cayennepfeffer, ze mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - wirkstoffhaltiges pflaster - cayennepfeffer, ze mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (5288) 0,1116 gramm

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizophrenie - psycholeptika - erhaltungstherapie von schizophrenie bei erwachsenen patienten stabilisiert mit oralem aripiprazol.

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsie - antiepileptika, - monotherapie bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, bei erwachsenen mit neu diagnostizierter epilepsie, zusatztherapie bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 6 jahren und höher.

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - erhaltungstherapie bei erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd), die nicht ausreichend durch eine kombination von einer inhalativen kortikosteroiden und einem langwirksamen beta2-agonisten behandelt werden (für auswirkungen auf die kontrolle der symptome und vorbeugung von exazerbationen siehe abschnitt 5.

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionate, formoterol fumarat dihydrat, glycopyrronium - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - erhaltungstherapie bei erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd), die nicht ausreichend durch eine kombination von einer inhalativen kortikosteroiden und einem langwirksamen beta2-agonisten behandelt werden (für auswirkungen auf die kontrolle der symptome und vorbeugung von exazerbationen siehe abschnitt 5.

Austria - Kijerumani - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - lomustin - lomustin

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, - emend 40 mg hartkapseln sind zur prävention postoperativer Übelkeit und erbrechen (ponv) bei erwachsenen indiziert. emend ist auch verfügbar als 80 mg und 125 mg hartkapseln für die prävention von übelkeit und erbrechen bei hoch und moderat emetogenic chemotherapie bei krebs bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren (siehe gesonderte zusammenfassung der merkmale des arzneimittels). emend ist auch erhältlich als 165 mg hartkapseln für die prävention von akuter und verzögerter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic cisplatin-basierten chemotherapie bei krebs bei erwachsenen und die prävention von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs bei erwachsenen. emend ist auch erhältlich als pulver für suspension für die prävention von übelkeit und erbrechen bei hoch und moderat emetogenic chemotherapie bei krebs bei kindern, kleinkindern und säuglingen ab dem alter von 6 monaten bis weniger als 12 jahre. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg hartkapseln und emend-pulver für orale suspension gegeben werden als teil einer kombinationstherapie.

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - pioglitazon ist angezeigt als zweite oder dritte linie für die behandlung von typ-2-diabetes mellitus, wie unten beschrieben:als monotherapyin erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend durch diät und bewegung kontrolliert, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder intoleranz;als dual-orale therapie in kombination withmetformin, bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit metformin;ein sulphonylurea, nur bei erwachsenen patienten mit unverträglichkeit gegenüber metformin oder bei denen metformin kontraindiziert ist, mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit einer sulphonylurea;als dreifach orale therapie in kombination withmetformin und sulphonylurea, bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz dual-orale therapie. pioglitazon ist auch angezeigt für die kombination mit insulin bei typ-2-diabetes mellitus bei erwachsenen patienten mit unzureichender glykämischer kontrolle auf die insulin -, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder unverträglichkeit. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.

Austria - Kijerumani - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

ratiopharm arzneimittel vertriebs-gmbh - temozolomid - temozolomid