Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivierte virale impfstoffe - kaninchen - für die aktive immunisierung von kaninchen ab einem alter von 30 tagen zu reduzieren sterblichkeit durch die kaninchen hämorrhagische krankheit typ-2-virus (rhdv2).

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, stamm r32e11 (inaktiviert) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - schweine - für die aktive immunisierung von männlichen und weiblichen schweinen zur verringerung klinischer symptome (hautveränderungen und fieber) von schweinen erysipel, verursacht durch erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 und serotyp 2.

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - porcines parvovirus, stamm nadl-2 und erysipelothrix rhusiopathiae, stamm r32e11 (inaktiviert) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - schweine - zur aktiven immunisierung von weiblichen schweinen zum schutz der nachkommenschaft gegen transplazentare infektion durch porcines parvovirus. für die aktive immunisierung von männlichen und weiblichen schweinen zur verringerung klinischer symptome (hautveränderungen und fieber) von schweinen erysipel, verursacht durch erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 und serotyp 2.

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - lebend-ge-tk-doppelgen-deletiertes rinderherpesvirus typ 1, stamm ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologische - das vieh - für die aktive immunisierung der rinder ab dem alter von drei monaten gegen bovines herpesvirus typ 1 (bohv-1) zur reduzierung der klinischen anzeichen der infektiösen bovinen rhinotracheitis (ibr) und der ausscheidung von feldvirus. beginn der immunität: 21 tage nach abschluss der grundimmunisierung. dauer der immunität: 6 monate nach abschluss der grundimmunisierung.

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologische - schweine (jungsauen und sauen) - für den passiven schutz von ferkeln über das kolostrum nach aktiver immunisierung von sauen und jungsauen zur verringerung der klinischen symptome und läsionen progressiver und nicht-progressiver atrophischer rhinitis sowie zur verminderung der gewichtsabnahme assoziiert mit bordetella-bronchiseptica-und pasteurella-multocida-infektionen während der mast zeitraum. challenge-studien haben gezeigt, dass die passive immunität anhält, bis die ferkel sechs wochen alt sind, während in klinischen feldversuchen die positiven auswirkungen der impfung (verringerung des nasenläsionsscore und gewichtsverlust) bis zur schlachtung beobachtet werden.

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologische für bovidae - rinder (kühe und färsen) - für herde immunisierung von gesunden kühen und färsen, in milchvieh-herden mit wiederkehrenden mastitis probleme, zur verringerung der inzidenz von subklinischer mastitis sowie das auftreten und der schweregrad der klinischen symptome klinischer mastitis, die durch staphylococcus aureus, kolibakterien und koagulase-negative staphylokokken. das vollständige immunisierungsschema induziert eine immunität von ungefähr tag 13 nach der ersten injektion bis ungefähr tag 78 nach der dritten injektion (entspricht 130 tagen nach der geburt)..

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-mercaptopurin-monohydrat - leukämie, lymphoid - antineoplastische mittel - xaluprine ist indiziert zur behandlung von akuter lymphoblastischer leukämie (all) bei erwachsenen, jugendlichen und kindern.

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrat, pravastatin - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - pravafenix ist indiziert für die behandlung von hoch-koronare-herzkrankheit (khk)-risiko von erwachsenen patienten mit gemischter dyslipidämie, gekennzeichnet durch hohe triglyceride und geringe hdl-cholesterol (c) deren ldl-c-spiegel ausreichend sind kontrolliert und auf ein behandlung mit pravastatin 40 mg monotherapie.

Austria - Kijerumani - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

laboratoire aguettant - atosiban acetat -

Austria - Kijerumani - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

laboratoire aguettant - atosiban acetat -