serdolect filmuhúðuð tafla 4 mg
h. lundbeck a/s* - sertindolum inn - filmuhúðuð tafla - 4 mg
adrenalin mylan stungulyf, lausn 1 mg/ml
viatris limited - adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat) - stungulyf, lausn - 1 mg/ml
cloxacillin navamedic (cloxacillin villerton nordic a/s) stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g
navamedic asa - cloxacillinum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g
cloxacillin vital pharma nordic stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 2 g
vital pharma nordic aps - cloxacillinum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 2 g
decortin h tafla 5 mg
merck ab - prednisolonum inn - tafla - 5 mg
dicloxacillin bluefish hart hylki 500 mg
bluefish pharmaceuticals ab - dicloxacillinum natríum - hart hylki - 500 mg
naloxon b. braun stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,4 mg/ml
b.braun melsungen ag* - naloxonum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,4 mg/ml
pentavac stungulyfsstofn og dreifa, dreifa
sanofi pasteur* - filamentous haemagglutinin; poliovirus inactivated type 2; poliovirus inactivated type 3; diphtheria toxoid; tetanus toxoid; poliovirus inactivated type 1; pertussis toxoid; haemophilus influenzae type b - stungulyfsstofn og dreifa, dreifa
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan
mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi disoproxil maleat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - efavírenz / emtrícítabín / tenófóvír tvísóproxíl mylan er samsettur skammtur af efavírenzi, emtrícítabíni og tenófóvír tvísóproxíl. Það er ætlað til meðferð hiv veiru-1 (hiv-1) sýkingu í fullorðnir aldrinum 18 ára og eldri með veirufræðileg kúgun að hiv-1 rna stigum < 50 afrit/ml á núverandi samsetning andretróveirumeðferð fyrir fleiri en þrjá mánuði. sjúklingar mega ekki hafa upplifað veirufræðilega bilun á hvaða áður en andretróveirumeðferð og verður að vera þekkt ekki að hafa haldið veira stofnar með stökkbreytingar veitir verulega andstöðu við eitthvað af þremur hlutum sem eru í efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil mylan áður en hafin fyrsta andretróveirumeðferð meðferð. sýning í þágu efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil er fyrst og fremst byggt á 48-viku gögn úr klínískum rannsókn þar sem sjúklinga með stöðugt veirufræðileg kúgun á blöndu andretróveirumeðferð breyst til efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil (sjá kafla 5. engin gögn eru í boði frá rannsóknum með efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil í meðferð-barnalegt eða í þungt forhitaðar sjúklingar. engin gögn eru í boði fyrir að styðja sambland af efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil og öðrum antiretroviral lyfjum.
cordarone tafla 200 mg
sanofi-aventis norge as - amiodaronum hýdróklóríð - tafla - 200 mg