Zavicefta Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Zinplava Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

zinplava

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterocolitis, pseudomembranous - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - zinplava er ætlað til að koma í veg fyrir endurtekna clostridium difficile sýkingu (cdi) hjá fullorðnum sem eru í mikilli hættu á að endurtekna cdi.

Benylan Mixtúra, lausn 1,4 mg/ml Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

benylan mixtúra, lausn 1,4 mg/ml

mcneil denmark aps - diphenhydraminum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 1,4 mg/ml

Benylan Mixtúra, lausn 2,8 mg/ml Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

benylan mixtúra, lausn 2,8 mg/ml

mcneil denmark aps - diphenhydraminum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 2,8 mg/ml

Fetcroja Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

fetcroja

shionogi b.v. - cefiderocol súlfat tosilate - gramm-neikvæð bakteríusýkingum - sýklalyf fyrir almenn nota, - fetcroja er ætlað fyrir meðferð sýkingum vegna úti gramm-neikvæð lífvera í fullorðnir með takmarkaða meðferð valkosti (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Zinacef Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 750 mg Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zinacef stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 750 mg

sandoz a/s - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 750 mg

CellCept Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - cellcept er ætlað ásamt ciclosporin og aðferðir til að fyrirbyggja bráð grætt höfnun í sjúklingar fá ósamgena skert, hjarta eða lifur ígræðslu.