Ziprasidon Upjohn 20 mg Kapsel, hård Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ziprasidon upjohn 20 mg kapsel, hård

upjohn eesv - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; ziprasidonhydrokloridmonohydrat 22,6 mg aktiv substans - ziprasidon

Ziprasidon Upjohn 40 mg Kapsel, hård Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ziprasidon upjohn 40 mg kapsel, hård

upjohn eesv - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 40 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; ziprasidonhydrokloridmonohydrat 45,3 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - ziprasidon

Ziprasidon Upjohn 60 mg Kapsel, hård Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ziprasidon upjohn 60 mg kapsel, hård

upjohn eesv - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 60 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; ziprasidonhydrokloridmonohydrat 68 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - ziprasidon

Ziprasidon Upjohn 80 mg Kapsel, hård Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ziprasidon upjohn 80 mg kapsel, hård

upjohn eesv - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 80 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; ziprasidonhydrokloridmonohydrat 68 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - ziprasidon

Sutent Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

sutent

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiska medel - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Sprycel Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi i kronisk fas (ph+ kml cp) eller ph+ kml cp resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib. nyligen fått diagnosen ph+ akut lymfatisk leukemi (all) i kombination med kemoterapi. sprycel är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad philadelphia-kromosom-positiv (ph+) kronisk myeloisk leukemi (kml) i kronisk fas, kronisk, accelererad eller spränga fas kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib mesilate;ph+ akut lymfatisk leukemi (all) och lymfoid blast kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling. sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nyligen diagnostiserad ph+ kml i kronisk fas (ph+ kml-cp) eller ph+ kml-cp resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib.