Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetiini - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetine lilly on tarkoitettu aikuisille:hoito vakavan masennuksen disordertreatment perifeerisen diabeettisen neuropaattisen paintreatment yleistynyt ahdistuneisuus disorderduloxetine lilly on tarkoitettu aikuisten.

Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombosytopeeninen, idiopaattinen - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 ja 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 ja 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - patsopanibi - karsinooma, munuaissolut - antineoplastiset aineet - munuaisten-cell carcinoma (rcc)votrient on tarkoitettu aikuisille ensilinjan hoitoon pitkälle edennyt munuaisten-cell carcinoma (rcc) ja potilailla, jotka ovat saaneet ennen sytokiini hoito tauti on edennyt pitkälle. pehmytkudoksen sarkooma (sts)votrient on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on selektiivinen alatyyppejä advanced pehmytkudoksen sarkooma (sts), jotka ovat aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin tai joka on edennyt 12 kuukauden kuluessa (neo)adjuvanttihoito. teho ja turvallisuus on osoitettu vain tietyissä sts histologinen kasvaimen alatyyppejä.

Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - asfotase alfa - hypofosfatasiafenotyypin - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - strensiq on tarkoitettu pitkäaikaiselle entsyymikorvaushoidolle potilaille, joilla on lapsi-alkamainen hypophosphatasia, taudin luun oireiden hoitamiseksi.

Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskireeni - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito.

Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimuusin - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastiset aineet - munuaisten-cell carcinomatorisel on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyt munuaisten-cell carcinoma (rcc), joka on vähintään kolme-kuusi ennustavia riskitekijöitä. mantle-cell lymphomatorisel on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on uusiutunut ja / tai vaikeahoitoinen vaipan-solun lymfooman (mcl).

Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinibi - rintojen kasvaimet - proteiinikinaasin estäjät - tyverb on tarkoitettu hoitoon potilailla, joilla on rintasyöpä, joiden kasvaimet tästä seuraa käytännössä kaikissa tapauksissa her2 (erbb2):kapesitabiinin kanssa potilaille, joilla on edenneen tai metastasoituneen taudin etenemistä seuraavat asiat ennen terapiaan, joka on mukana antrasykliinien ja taksaaneja ja hoitoa, jossa trastutsumabi in metastatic asetus;yhdessä trastutsumabin kanssa potilailla, joilla on hormonireseptori-negatiivinen etäpesäkkeinen tauti, joka on edennyt ennen herceptin-hoitoa tai hoidot yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa;yhdessä aromataasi-inhibiittorin post-vaihdevuodet ohittaneilla naisilla, joilla on hormonireseptori-positiivinen metastasoitunut tauti, ole tällä hetkellä tarkoitettu kemoterapiaa. potilaiden rekisteröinti-tutkimuksessa ei ole aiemmin käsitelty trastutsumabia tai aromataasi-inhibiittori. ei ole saatavilla tietoja, tehoa tämä yhdistelmä suhteessa trastutsumabi yhdistettynä aromataasi-inhibiittori tässä potilasryhmässä.

Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avelumab - neuroendokriiniset kasvaimet - muut antineoplastiset aineet, monoklonaaliset vasta-aineet - bavencio on merkitty monoterapiana aikuispotilailla, joilla on metastaattinen merkel-solukarsinooma (mcc). bavencio yhdessä axitinib on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyttä munuaissyöpää (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - vigabatriini - spasms, infantile; epilepsies, partial - epilepsialääkkeet, - kigabeq on tarkoitettu imeväisille ja lapsille 1 kk-alle 7-vuotiaat:hoito yksinään infantiilispasmien (westin oireyhtymä). hoito yhdessä muiden epilepsialääkkeiden käyttö potilaille, joilla on kestävä osittainen epilepsia (polttoväli kohtausten) toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, että on, jos kaikki muut asianmukaiset lääkkeen yhdistelmät ovat osoittautuneet riittämättömiksi tai niitä ei ole siedetty.

Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustaattia - glykogeenin varastointitaudin tyyppi ii - muut ruoansulatuskanavan ja aineenvaihduntatuotteet - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).