Zavedos Cytovial 20 mg/20 ml inj. opl. i.v. flac. Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zavedos cytovial 20 mg/20 ml inj. opl. i.v. flac.

pfizer sa-nv - idarubicinehydrochloride 5 mg/5 ml - oplossing voor injectie - 1 mg/ml - idarubicinehydrochloride 1 mg/ml - idarubicin

Zavedos Cytovial 5 mg/ 5 ml inj. opl. i.v. flac. Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zavedos cytovial 5 mg/ 5 ml inj. opl. i.v. flac.

pfizer sa-nv - idarubicinehydrochloride 5 mg/5 ml - oplossing voor injectie - 1 mg/ml - idarubicinehydrochloride 1 mg/ml - idarubicin

Idarubicine Accord 10 mg, oplossing voor injectie Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

idarubicine accord 10 mg, oplossing voor injectie

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - idarubicinehydrochloride 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; idarubicine 0,9 mg/ml - oplossing voor injectie - glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - idarubicin

Idarubicine Accord 20 mg, oplossing voor injectie Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

idarubicine accord 20 mg, oplossing voor injectie

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - idarubicinehydrochloride 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; idarubicine 0,9 mg/ml - oplossing voor injectie - glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - idarubicin

Idarubicine Accord 5 mg, oplossing voor injectie Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

idarubicine accord 5 mg, oplossing voor injectie

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - idarubicinehydrochloride 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; idarubicine 0,9 mg/ml - oplossing voor injectie - glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - idarubicin

Idarubicine HCl Sandoz 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

idarubicine hcl sandoz 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - idarubicinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; idarubicine - concentraat voor oplossing voor infusie - glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - idarubicin

Zavedos, poeder voor oplossing voor injectie 5 mg en 10 mg Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zavedos, poeder voor oplossing voor injectie 5 mg en 10 mg

pfizer b.v. - idarubicinehydrochloride ; idarubicinehydrochloride - poeder voor oplossing voor injectie - lactose (hydrate form unknown) (ri), - idarubicin

Zavedos, 1 mg/ml oplossing voor injectie Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zavedos, 1 mg/ml oplossing voor injectie

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - idarubicinehydrochloride 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; idarubicine 0,93 mg/ml - oplossing voor injectie - glycerol (e 422) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - idarubicin

Aloxi Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochloride - vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, , serotonine (5ht3) - antagonisten - aloxi is geïndiceerd bij volwassenen voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie,de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie. aloxi is aangegeven bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

Palonosetron Hospira Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonosetron hydrochloride - nausea; vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, - palonosetron hospira is geïndiceerd bij volwassenen voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie;de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie. palonosetron hospira is aangegeven bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie.